医用氧必须取得药监部门核发的相应的药品生产、药品经营许可证，医疗机构使用医用氧必须从具有药品生产、药品经营许可证(批发)的合法企业购进。但是，近来在日常 氧安全，特作如下规定，请遵照执行。一、医疗机构医用氧的采购应纳入药品管理部门统一进行采购和管理并建立相关的规章制度; 二、医疗机构必须从具有合法资格 ...
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的规定，按照“先行试点、积极推进、分步实施、全面推广”的原则，积极推广运用食品药品监管电子政务系统，得到你们的大力支持，取得明显成效。为了认真贯彻《行政许可法 ：一、已依法取得我局核发的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证 ...
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医疗器械行为和买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为。严格药品、医疗器械、医疗机构制剂的注册申报与审批， ，进行拉网式检查，重点对大中城市城乡结合部的食品加工点进行检查和清理，取缔非法生产经营行为和制售假冒伪劣食品窝点。凡不具备食品卫生和质量安全基本条件的企业不准 ...
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实施计划。一、指导思想以“三个代表”重要思想为指导，贯彻落实全国实施食品药品放心工程电视电话会议精神，按照“标本兼治、着力治本”的工作方针和“突出重点、带动全面”的 、太和、亳州为重点，继续清理无证经营或超范围经营药品、变相出租《药品经营许可证》或经营场所、异地经营和挂靠经营等不规范行为；严厉打击地下 ...
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联合开展对黄河中药材专业市场进行专项整治，坚决取缔在黄河中药材专业市场销售西成药品、中药饮片以及国家禁止销售的毒性中药材、濒危动植物中药材现象，规范黄河中药材专业 和零售企业进行检查。重点查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》的违法行为，吸纳他人挂靠经营等违法违规行为；要严格审查新申办 ...
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医疗机构从业人员的法律、法规意识，进一步增强法制观念；使农村广大人民群众了解药品管理法规和基本用药知识，提高农村广大人民群众依法维权意识和自我保护意识。三 渠道。农村基层医疗机构应向持有《药品生产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》和《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的生产和批发企业购进 ...
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、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量 ，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。国家食药监督总局2014年8 ...
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完成。（4）企业证书信息维护。省局负责及时在电子监管网维护辖区内企业的药品生产许可证、药品经营许可证以及《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品 ）必须在一个工作日内完成处理工作。9.监管应用。结合本地信息化建设工作，加强药品电子监管与日常监管的融合，积极提出数据共享、资源利用、业务深化等功能需求 ...
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《药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品 文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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《药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品 文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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