、卫生费等各种费用合计人民币４７．１４９４５万元。在合同履行过程中，海南省卫生厅联合药品监督管理局、省药物滥用监测站及有关人员组成联合检查小组，于２００１年４月 也已于１９９９年５月１日经海南省卫生厅核准登记并领取了《医疗机构执业许可证》，其医疗机构类型为戒毒机构，诊疗科目为药物依赖专业诊疗，服务对象 ...
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)340号国药监注(2002)422号省局6境内企业生产第一类医疗器械产品注册1800元财政部、国家计委财综字(2000)15号市局7开办药品零售企业许可及许可事项变更许可证工本费每证10元国家计委、财政部计价格(1995)340号市局8开办药品生产企业许可及许可事项变更许可证工本费每证10元国家 ...
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条本办法所称餐饮服务食品安全监管信用信息，是指食品药品监督管理部门建立的反映本行政区域内餐饮服务单位食品安全经营活动过程中守规践诺情况的信息。第四条餐饮 、法定代表人（负责人或业主）、地址、许可类别、备注、许可证号、发证机关、发证日期、有效期限，许可变更、延续、补发和注销情况，联系人、联系电话等；（二 ...
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许可证或者其他批准文件和已取得许可证或者其他批准文件无证无照经营行为的整治； （二）公安、卫生、文化、质监、安全监管、食品药品监管、环保、农业、交通 届满后15个工作日内通知工商行政管理部门，由工商行政管理部门依法责令当事人办理变更登记或注销登记。 (四)坚持原则，疏堵结合。坚持“教育在先，查处在后， ...
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产品的安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局15号令)等法律法规的有关规定，对此类企业提出如下 光学器具、仪器及内窥镜设备”或其经营范围中无“医用光学器具、仪器及内窥镜设备”的，可向经营地所在食品药品监管分局提出变更申请。经核准后，方可开展 ...
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必要的规章制度。１、产品进货管理制度。企业必须从持有《医疗器械生产／经营企业许可证》、《营业执照》，尤其是资质条件较好的通过ＩＳＯ９０００认证的单位进货 生产企业报告，情况严重的要及时报告所在药品监督分局。４、售后服务管理制度。经营单位应当认真作好售后服务工作。第五章变更第十条从事家庭常用医疗器械零售 ...
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）药品监督管理部门：负责查处未经许可而擅自从事药品和医疗器械生产经营等活动的违法行为；查处已被依法吊销许可证或许可证有效期届满后，未按规定重新办理行政许可 批准文件后五日内及时通知工商行政管理部门，由工商行政管理部门依法责令当事人办理变更登记或注销登记。对应当依法取得行政审批或行政许可手续而未取得的， ...
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从事实验动物保种、繁育和供应的单位和个人。实验动物使用许可证，适用于从事动物实验和利用实验动物生产药品和生物制品的单位和个人。第三章实施范围第四条本省 许可证，并予以公告。第十四条凡未取得实验动物生产许可证的单位和个人不得擅自从事实验动物的繁育和经营。实验动物生产单位，供应和出售不合格实验动物，或者 ...
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二)药品监督管理部门：负责查处未经许可而擅自从事药品和医疗器械等经营活动的违法行为；已被依法吊销许可证或许可证有效期届满后，未按规定重新办理行政许可手续， 5个工作日内，及时通知工商行政管理部门，由工商行政管理部门依法责令当事人办理变更登记或注销登记；对未经审批或未依法取得行政许可的，各级工商行政管理 ...
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中标药品价格报市物价局备案。 第四条本市药品生产经营企业办理药品价格备案手续时，须提供《药品生产企业许可证》、《药品生产企业合格证》、《企业营业执照(副本)》 有效期一年。在备案有效期内如遇价格变动时，医疗机构和药品生产经营企业应及时到市物价局办理价格备案变更手续。 第八条各级价格主管部门要加强对药品 ...
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