2003年7月16日至7月17日。(三)笔试(满分100分)笔试为公共科目和专业科目。公共科目以《全国公开选拔党政领导干部考试大纲(试行)》为准；专业 项目和标准》进行。(六)考察综合笔试、面试结果，按照考察对象多于拟任职务人数的原则，择优确定考察对象并进行考察。(七)任前公示国家食品药品监督管理局 ...
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管理局（药品监督管理局）：为加强药品广告的监督管理，严厉打击违法发布药品广告行为，规范药品广告发布秩序，依据《广告法》、《药品管理法》和《药品管理法 克牌降糖胶囊'吉药广审（文）第2005040248号'等4个药品广告批准文号，青海省食品药品监督管理局撤销了青海省格拉丹东药业有限公司的十三味菥蓂丸'青 ...
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，根据《中华人民共和国行政复议法》和《国家药品监督管理局行政复议暂行办法》（局令第34号），特制定《国家食品药品监督管理局行政复议案件审查办理办法》（行政复议 标注页码；（五）卷内材料规格均以Ａ4纸为标准。第二十二条任何单位和个人需阅看案卷，应填写《行政复议案卷借阅审批单》，由案卷档案管理员报行政复议 ...
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（药品监督管理局），北京市食品安全办：2005年元旦、春节即将来临，为确保“两节”期间广大人民群众饮食用药安全，维护食品药品市场秩序和社会稳定，现就 建设。“两节”期间，各地要抓住有利时机，通过新闻媒体等各种形式，大力开展诚信和职业道德宣传教育，倡导守法诚信经营，强化生产经营者的诚信意识，增强企业自律 ...
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、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至 专家，对其中的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为//www.sfda.gov.cn ...
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发布之日起执行。北京市药品监督管理局药品认证检查工作纪律一、遵循国家食品药品监督管理局、北京市药品监督管理局颁布的有关质量管理规范和认证检查办法，实施认证 标准、工作纪律的行为，对认证检查组组长及责任人按有关规定追究责任。局药品认证中心负责人：认证检查组组长：年月日年月日认证检查员：此责任书一式两份。 ...
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、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至 专家，对其中的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为//www.sfda.gov.cn ...
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该药品管理的规定执行。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）要进一步加强对第二类精神药品生产、经营和使用的监管力度，要将对第二类精神 4．单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。（四）药用以外其它用途购买第二类精神药品原料药须提供：1．购买方应提供《营业执照》复印件（科研用除外）;2． ...
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）的有关规定，加强对抗菌药物不良反应的监测，保障人民群众用药安全。各级药品不良反应监测中心要密切监测抗菌药物不良反应的发生情况，并加强抗菌药物不良 我们要把国家和民族的利益放在首位，认真履行职责，竭尽全力做好工作，保障人民群众用药安全有效，不断提高我国药品监督管理水平。国家食品药品监督管理局二○○三年 ...
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局务会议讨论决定。六、副局长按照分工负责处理分管工作。对工作中的重要情况和重大事项，及时向局长报告。对于有关方针政策性问题，认真调查研究，向局长提出 办法进行，贯彻主要负责人负责制的原则。二十三、向省委、省政府、国家食品药品监督管理局报送的公文和以局党组、局名义发布的决定、公告、规范性文件以及干部任免 ...
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