、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http：//www.sfda.gov.cn和http： ...
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的最终落实，保证分类管理工作的稳步推进。 二○○四年九月十四日附件：国家食品药品监督管理局关于加强零售药店抗菌药物销售监管促进合理用药的通知国食药监安[ 号)的有关规定，加强对抗菌药物不良反应的监测，保障人民群众用药安全。各级药品不良反应监测中心要密切监测抗菌药物不良反应的发生情况，并加强抗菌药物不良 ...
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生产和质量检验文件与记录。关联法规：国务院部委规章（1）条第六条加工药品所需来自境外的原料药、裸包装制剂、辅料和包装材料等物料，无须办理进口 备案表》(见附件1)和《承诺书》(见附件2)，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局备案，并提交以下资料：(一)境外制药厂商在所在国家或者地区的商业登记 ...
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、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http：//www.sfda.gov.cn和http： ...
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、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http：//www.sfda.gov.cn和http： ...
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的医疗器械以及在重点媒体发布的医疗器械广告的受理工作，由国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室负责。 二、自2004年1月1日起，各省、自治区、 备案。对存在问题的医疗器械广告，国家食品药品监督管理局将责成有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)予以纠正。 三、备案时需提交的资料 ...
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的通知》,网址：WWW.sfda.gov.cn。请各分局将文件内容传达至辖区内所有药品经营企业。特此通知 二○○六年一月十一日 关于氯霉素滴耳剂等12种非处 明确的有关事宜，可参照本通知执行。四、请省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）撤消相应品种的非处方药审核登记，并尽快将有关事宜 ...
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器械监管工作行政执法主体的函〉的意见二○○六年二月十三日附件1：国家食品药品监督管理局关于医疗机构未按规定销毁或重复使用一次性医疗器械监管行政执法主体的 法律责任。但是，法律责任形式和行政执法主体的规定有所不同，其中：《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定，违反本条例规定，医疗机构重复使用一次性使用的 ...
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电〔2006〕3号）转发给你们,请遵照执行。二○○六年五月十日国家食品药品监督管理局对齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液采取紧急控制措施的通知 "的生产，在全国范围内暂停销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的"亮菌甲素注射液"。待有关部门出具相关药品检验报告后，再依法做出其他相应处理。国家 ...
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；对在我省抽验的不合格品种，有关单位要依法查处，并将查处结果及时上报省局。黑龙江省食品药品监督管理局二○○六年四月三日国家局关于发布2005年第四季度国家药品 结果予以公告并通知如下：一、本期公告抽验概况本次对药品生产企业、经营企业、医疗机构进行抽验的药品，共有18个生产企业的18个品种、22个批次． ...
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