管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京赛而生物药业有限公司等61家 乙酰螺旋霉素、二溴甘露醇、猴头菌粉、天麻蜜环菌粉)京E0107北京友博药业有限责任公司原料药(硫酸长春地辛)京F0108华北制药集团先泰药业有限公司无 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京同仁堂鸿日药业有限公司等81 药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京同仁堂鸿日药业有限公司散剂、软膏剂、搽剂京F0087河北联合制药股份有限公司无菌原料药(氨苄西林钠、哌拉 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和康友制药有限公司等28家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京协和康友制药有限公司茶剂 ...
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内蒙古康源药业有限公司职员，住内蒙古自治区科左后旗甘旗卡镇铁东。 原告北京同庆普天科技发展有限公司（以下简称同庆普天）与被告内蒙古康源药业有限公司（以下简称 和输液制剂的全部研究资料及后续补充资料转让甲方，并保证该资料符合国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）对新药申报及审评要求，由甲方向国家药 ...
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，内蒙古康源药业有限公司职员，住内蒙古自治区科左后旗甘旗卡镇铁东。原告北京同庆普天科技发展有限公司（以下简称同庆普天）与被告内蒙古康源药业有限公司（以下简称 和输液制剂的全部研究资料及后续补充资料转让甲方，并保证该资料符合国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）对新药申报及审评要求，由甲方向国家药 ...
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丰原医药科技发展有限公司(以下简称原告)的委托代理人赵辉、张林，被告（反诉原告）北京迈劲医药科技有限公司(以下简称被原告)的委托代理人钟加胜、马超等到庭参加了 日签订的补充协议，证明原告认可应当支付第三期款项。证据四、国家食品药品监督管理局文件《药品注册办法》（试行）（局令第35号）[废止]第38条， ...
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。二、根据对壳聚糖类手术防粘连产品生产企业质量体系检查的情况，责令北京百利康生化有限公司、上海其胜生物制剂有限公司、杭州协合医疗用品有限公司和石家庄 情况进行一次全面的收集和分析，并将结果报国家局医疗器械司。 国家食品药品监督管理局二○○八年十一月二十一日 附件：壳聚糖类手术防粘连产品再评价资料基本 ...
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2007年8月17止，请社会各界予以监督。监督电话：63269122通讯地址：上海市河南南路288号上海市食品药品监督管理局邮编：200010 企业名称 认证范围 (经营方式) 经营范围 企业所在地 经营地址 现场检查日期 现场 检查人 上海永旭堂大药房有限公司联谊路店 药品零售 中成药、化学药制剂 ...
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监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年9月11日至12日，对北京医疗器械检验所(国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心)的医疗器械检测能力扩项认可进行了现场评审。 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向广西贝力制药股份有限公司等93家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号广西贝力制药股份有限公司片剂、糖浆剂、酊剂、( ...
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