必须符合法定的卫生条件和卫生要求；三是，生产经营和使用食品添加剂，必须符合国家卫生标准和卫生管理办法的规定，凡是不符合规定的食品添加剂，一律不得经营 ；进一步规范了医疗器械生产、经营和使用的管理，规定了医疗器械生产经营许可证制度；规定了对医疗器械的监督管理制度；对部分第三类医疗器械实行强制性安全认证 ...
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经营许可证管理办法》2、新建、改建、扩建市场依据：省政府《关于加快我省商品市场建设的决定》、《南昌市培育发展区域性商品市场实施意见》3、拍卖企业 医疗制剂品种许可依据：卫生部《医院药剂管理办法》(二)核准8项1、消毒剂、消毒器械、一次性使用的医疗、卫生用品生产经营许可依据：《中华人民共和国传染病防治法 ...
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三十四条：利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他 )负责本辖区内无公害农产品产地认定(以下简称产地认定)工作。(16)《农作物种子生产经营许可证管理办法》(农业部令第38号修订)第四条第二款：主要农作物杂交种子及其 ...
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条 市发改委 2 《焦炭经营许可证》初审 地方性法规：《山西省焦化产业管理条例》第36、37、38、39、40条 市经委 3 焦化企业《投产运行 ：《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》第49条 行政法规《危险废物经营许可证管理办法》国务院令第408号第2条和第15条 县级以上 环保行政 主管部门 ...
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(CMO)市场规模已达300亿美元，年增长率约为11%。上世纪90年代以来，医疗器械企业在产品的设计、实验、开发、制造、测试、销售、售后服务等整个产业链 实施了新的《药品经营许可证管理办法》。医药分销市场对国内外资本全面放开，标志着国内医药市场全面竞争时代的到来，我国的医药流通企业也真正进入了优胜劣汰 ...
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海关总署 药品进口管理办法 2003.8.18. 2004.1.1. 18 国家食品药品监管局 医疗器械临床试验规范 2004.1.17. 2004.4.1. 19 国家食品药品监管局 药品经营许可证管理办法 2004.2.4. 2004.4.1. 20 国家食品药品监管局、 卫生部 药品不良反应 ...
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审批的行政规章修改、废止、保留的决定为保证《行政许可法》在食品药品监督管理系统的顺利实施，根据国务院《关于贯彻实施〈中华人民共和国行政许可法〉的通知》( 起施行，国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》同时废止；(三)《医疗器械经营企业许可证管理办法》自公布之日起施行，国家药品监督 ...
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单位等自身拥有传统广告发布媒介（场地）从事广告经营的单位。根据《广告管理条例施行细则》及《广告经营许可证管理办法》（国家工商局颁布并于2005年1月1日 1日起实施），广利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等特殊商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告 ...
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将治理违法发布药品广告与质量监督抽验工作、稽查打假工作、药品安全信用分类管理工作、监督实施GSP、GMP工作、法规宣传培训工作有机地结合起来，促进药品 。(二)继续深入贯彻《行政许可法》、配合国家局《医疗器械经营企业许可证管理办法》和省局《江苏省医疗器械经营企业检查验收标准》的贯彻执行，完善相应的变更 ...
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监管成本，提高监管效能。六、规范药品监管信息的管理，促进药品经营企业信用体系建设按照《药品经营许可证管理办法》第二十五条的规定，各级监管部门要将药品 药品零售网点，方便群众购药；认真贯彻实施《浙江省医疗机构药品医疗器械使用监督管理办法》，加强农村基层医疗机构使用药品质量的动态监管，规范农村药品购销渠道 ...
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