的证明文件； （五）申办从事软件开发、设计等不影响环境和居民生活的企业，申请者已取得合法使用权的住宅，经房屋所有权人和小区业主委员会同意，办理房屋使用 许可证或许可证有效期届满后，未按规定重新办理行政许可手续，擅自继续从事上述经营活动的行为。 （二十三）食品药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等 ...
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食品召回制度的试点工作;打击非法经营、添加有害化学物质和非食品原料加工食品行为;取缔无卫生许可证、无营业执照、无生产许可证的生产加工企业。在流通环节，严格 面向农村配送药品，零售企业向农村延伸网点，加强农村药房规范化建设。完善药物警戒制度，加强对药品不良反应、医疗器械不良事件的监测，推进合理用药，积极 ...
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《药品管理法》规定,原《药品生产企业许可证》更改为《药品生产许可证》。为此,国家药品监督管理局重新印制了《药品生产许可证》,并定于2003'年元月1日起,开展《药品 。凡纳入医疗器械管理的体外诊断试剂生产企业，不在本次换证之列。（五）放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营 ...
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年检部门不得在本系统内另行组织对企业的年度审查。违反规定的,严肃追究有关人员的责任。十四、本办法自２００５年７月１日起开始执行。附件: 精神药品购用印鉴卡(三)癌症患者麻醉药品专用卡(四)医疗器械注册证(第一类)十四、交通局３项(一)道路运输经营许可证(二)道路运输证(三)营运驾驶员从业资格证十五、发 ...
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标识、假商标三种印刷品，进行全方位监管。注重从源头抓起，实施食品生产许可证制度和强制检验制度，严把市场准入关。 (三)加大对分散于社区、城乡结合部 法规和食品安全科学知识，加大优质食品品牌和经营管理规范企业的宣传力度。 (五)继续保持打击制售假冒伪劣药品和医疗器械违法犯罪活动的高压态势。严格审批管理， ...
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《药品管理法》规定，原《药品生产企业许可证》更改为《药品生产许可证》。为此，我局重新印制了《药品生产许可证》，并定于2003年1月1日起，开展《 进行管理。凡纳入医疗器械管理的体外诊断试剂生产企业，不在本次换证之列。(五)放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》的， ...
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大类招标，药品采购必须从有药品生产、经营许可证的企业中进行，确保采购的药品质量。对中标药品和医疗器械、用品，其招标、投标双方都必须按规范 推进我区“三项改革”，努力实现“用比较低廉的费用提供比较优质的医疗服务，满足广大人民群众基本医疗服务的需要”的总体目标。新疆维吾尔自治区人民政府二○○二年四月十六日...
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企业经营管理不善。一些不符合国家产业政策、无生产许可证的水泥企业和再生玻璃企业仍在生产，扰乱了建材市场。（一）市场预测。国内建材市场发展前景将呈 药品的需求将呈持续增长态势；医疗保健及医疗器械品销售潜力巨大；药品价格稳中有升；医药市场组织结构将向大型化方向发展；医药行业生产经营将多元化；零售市场将日趋 ...
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市局市场监督处。二○○三年九月一日杭州市药品零售企业分级管理办法（试行）为了进一步加强对药品和医疗器械的监督管理，规范药品经营企业的经营行为，确保人体使用药品、 有不符合规定要求的，第一次责令停业整顿，第二次缩小其经营范围、或吊销《药品经营许可证》。监管结果均在媒体和市药品监督管理局政务网站上予以公布 ...
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、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，在申请经营许可或者履行备案手续前，应依法经有关主管部门审核同意。申请人取得经营许可证后，应当持经营许可证向企业登记机关办理登记手续。非经营性互联网信息服务提供者不得从事有偿服务。 ...
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