的通知食药监市函[2006]35号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：近曰,我局接到举报,反映标示西安太极药业有限公司伪造'乳疾灵胶囊'(标示 药品监督管理局批准。为严厉打击制售假劣药品的违法行为，确保人民用药安全，请你们对举报内容进行核查，对违法行为要依法查处，结果报我司。国家 ...
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继续重点整治晚报类、广播电视报类、都市新闻报类，尤其是省级以下电视台发布违法药品、医疗器械、保健食品广告的行为，发现违法广告要及时移送当地工商行政管理部门。 专项整治工作的考核重点，并适时予以通报。各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局应按照《方案》要求，每月3日前向省局上报监测的上月违法药品 ...
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"东方亿力神TM参葡颐年片"和"仙诺美达片"的通知卫办监督发［2005］248号各省、自治区、直辖市卫生厅局、新疆生产建设兵团卫生局， 批准文号：国食健字G20040119)含有化学药物枸橼西地那非。上海市食品药品监督管理局检查发现上海仙诺保健食品有限公司生产的"仙诺美达片"(批准号：20050901 ...
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拟任职务人数的原则，择优确定考察对象并进行考察。(七)任前公示国家食品药品监督管理局党组研究确定拟任人选后，进行任前公示。(八)任职对任前 异议的，予以任职，试用期一年。 四、其他事项(一)公开选拔工作由国家食品药品监督管理局人事教育司负责。地址：北京西城区北礼士路甲38号(邮编：100810)。联系 ...
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签发证明的签发人，根据批记录审核、实验室检验或者复核结果，代表国家食品药品监督管理局签发生物制品批签发证明文件。生物制品批签发证明同时加盖生物制品批签发专用印章 )签封：抽样结束后，抽样人员应将部分检验项目检验所需样品和报送中国药品生物制品检定所检验的样品以及该批样品的所有批签发申报资料分别签封。封条 ...
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附件2）。并提出以下要求：一、请有关省食品药品监督管理局对辖区内有关单位承担的起草项目，加强监督检查，确保项目的按时完成。二、请各 标准项目计划汇总表2．2004年推荐性行业标准项目计划汇总表（略） 国家食品药品监督管理局二○○四年十二月二十三日 附件1：2004年强制性行业标准项目计划汇总表序号标准 ...
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。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理部门备案。四、 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为//www.sfda.gov.cn和//www. ...
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。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理部门备案。四、 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为//www.sfda.gov.cn和//www. ...
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.cn或者ypzcsl@nicpbp.org.cn）。申请表电子邮件发送后，请于次日在国家食品药品监督管理局网站“申请人申报受理情况”栏内，输入申请表“数据核对码”，进行确认。如 添加剂，还应当提供安全用量范围的使用依据。其中，输液袋用膜材、药品包装用复合膜（硬片、铝箔及软膏管）等品种，配方中应当说明 ...
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实际，加强对零售药店《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第10号）、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（国药管 号）的有关规定，加强对抗菌药物不良反应的监测，保障人民群众用药安全。各级药品不良反应监测中心要密切监测抗菌药物不良反应的发生情况，并加强抗菌药物不良反应发生 ...
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