生产要素价值合理性的分析根据美国《1979年贸易协定法》的规定，采用替代国制度5确定自非市场经济国家进口受诉倾销产品的外国价格有三种：1，此种或类似产品在替代 案，在被核查的6家企业中，有一家未能按美国商业部的提供生产和销售成本，还有一家少报销售，漏报了3家生产厂家，致以被课以206，63%的高关说。 ...
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林等抗病毒药物；④依据农业部进口注册公告，查处未经注册许可的走私进口兽药；⑤查处过期失效兽药、原料药拆零销售或违反原料药销售规定和人用药作为兽药的产品 养殖企业和散养户要分别对待，采取分步实施，突出重点，因地制宜、稳步推进的原则，规范兽药使用的管理工作。今年将重点监督指导规范化养殖企业建立用药记录制度 ...
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条医疗机构应当建立健全下列药品质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况，做好相应记录:(一)药品质量管理责任制度;(二)人员健康状况管理制度;(三)药品采购、验收管理 的，应当书面说明注意事项。第十六条医疗机构不得向非本机构就诊者销售药品，不得以临街柜台形式或者在本机构以外经营或者变相经营药品。第十 ...
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疫苗的使用及其质量监督管理应当遵守国家有关法律、法规的规定。第三条杭州市食品药品监督管理部门主管全市医疗机构药品使用环节的质量监督管理工作。各区、县( 负责医疗机构药品使用的监督管理工作。第四条医疗机构应当建立健全下列药品质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况，做好相应记录：(一)药品质量管理责任 ...
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车间生产人员在岗生产时着装离开规定的生产区的；(五)在生产车间内吸烟、吃东西和带入生活用具、食品、杂物的；(六)其它影响或污染药品质量情况的。第四十九条 有 (六)特殊管理的药品无专人负责、专帐、专柜加锁保管及复核制度的。第五十五条 药品销售无详细记录的，处以警告，情节严重的，处以一千元以上一万元以下 ...
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3、产品质量标准及检验方法，并附有中文译本(本三份)；4、产品在生产国(地区)批准生产和销售的证明文件(复印件三份)；5、产品在其他国家(地区)注册 索取有关资料，并开具清单，认真如实填写记录；(四)严格执行请示报告制度；(五)对化妆品生产企业提供的保密的技术资料，应当承担保密责任。(六)不准在化妆品 ...
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销售，并向当地渔业行政主管部门报告；（四）不得为无证经营和销售假冒伪劣水产品等违法行为提供保管、仓储、运输、经营场地等条件；（五）建立水产品 宾馆、饭店以及学校、幼儿园的集体食堂等涉及公共食品安全的单位实行集中配送。第十三条实行水产品质量例行监测制度。县级以上渔业行政主管部门，负责制定本行政区域水产品 ...
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（三）积极构建质量诚信体系。把建立和完善企业质量档案和质量信用记录作为质量诚信体系建设的重要内容，建立健全质量信用制度，加强信用监管，实施市 场主体信用 达标、节能技术改造、节能监测等手段加强对高耗能设备的节能监管。杜绝生产、进口、销售和使用国 家明令淘汰或者不符合强制性能源效率标准的用能产品、设备和 ...
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花卉生产经营企业要建立产品进货和销售台账，且至少保存2年。进货台账包括货物名称、规格、数量、来源国家或地区、供货商及其联系方式、进货或进口时间等，销售台账 措施、应急处置措施、人员培训等内容。6、建立产品进货和销售台账，种苗花卉各个环节溯源信息要有详细记录。7、出境种苗花卉包装材料应干净卫生，不得二次 ...
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销售，对含兴奋剂的复方药品按现行药品分类管理制度执行。（五）药品经营企业要向当地食品药品监管部门承诺合法经营药品并按照有关规定经营含兴奋剂药品，递交承诺书 药品批发企业是否具有经营资质，购销渠道是否合法，购进与销售记录是否真实齐全。三是检查药品零售企业是否销售胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素。对蛋白 ...
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