管理第十二条 禁止发布下列药品广告：(一)麻醉药品和国际公约管制的精神药品品种；(二)未经卫生行政部门批准生产的药品(含试生产的药品)；(三)卫生行政部门已明令禁止销售、 性功能障碍的；(九)标明获奖内容的。第十七条 经批准发布广告的药品或其生产、经营企业，发生下列情况之一的，由省、自治区、直辖市卫生 ...
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遵照执行。广西壮族自治区人民政府办公厅二○○一年十二月二十日广西壮族自治区市（地）县药品监督管理机关机构改革方案根据《中共中央、国务院关于地方政府机构改革的意见》（ ；依法查处辖区内制、售假劣药品的行为，监管中药材市场。（六）依法监督管理辖区麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。（七） ...
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管理部门的重要行政手段，是一项与人民群众身心健康息息相关的非常重要的工作。各地药品监督管理部门、工商行政管理部门、各新闻单位要认真实践“三个代表”的重要思想 ，不得擅自更改广告内容。现依法重申，下列药品禁止刊播广告：（一）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品；（二）治疗肿瘤、艾滋病，改善 ...
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车间企业和新增生产范围企业（2003年以来我局批准的），认真学习贯彻“通知”精神，严格按照“通知”要求，于2003年10月20日前向我局报送筹建审批申报表及 （卡介苗、脊髓灰质炎、白百破、麻疹、乙脑、流脑疫苗等）生产4．成瘾性麻醉药品及精神药品原料药生产（中方控股）5．血液制品的生产6．非自毁式一次性 ...
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：为推进城镇医药卫生体制改革，促进城镇职工基本医疗保险制度的建立，改革药品价格管理，根据国务院办公厅转发国务院体改办等部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导 他生产经营具有垄断性的少量特殊药品（包括国家计划生产供应的精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品）。政府定价以外的其他药品，实行市场调节价，取消流通 ...
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范围。今后如企业拟恢复生产，可按照《办法》规定的条件和程序向所在地省级食品药品监管部门提出申请。五、对具有下列情形之一的，不予受理重新许可的申请：（一） 》（GMP）认证证书或到期未重新认证的；（二）药品经营企业不具有麻醉药品和第一类精神药品定点经营资格或者第二类精神药品定点经营资格的；（三）药品经营 ...
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检查或跟踪检查的； 2、经营生物制品(一类疫苗、二类疫苗)、定点经营麻醉药品和一类精神药品且2009年1月以来未进行GSP认证检查或跟踪检查的； 3 承诺办结时限)。 五、办理时限 (一)法定时限：30个工作日(《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十一条)。 (二)承诺时限：21个工作日。 六、收费 ...
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。 第二种意见则认为王某构成贩毒罪，理由是： 根据《麻醉药品管理办法》之规定，戒毒药品是由国家专门控制的药品。只能在医生或专业人员的指导下，可以采用替代递减的 以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够形成瘾癖的麻醉药品，精神药品的，依照本法第三百四十七条的规定定罪量刑。即按贩毒罪论处。 ...
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医药费负担，根据国家发改委、省物价局和本市有关规定，制定了《杭州市医疗机构药品集中招标采购价格管理办法（试行）》现予以公布，请遵照执行。杭州市物价局二οο三 报同级价格主管部门备案。医疗机构现有的库存药品按本办法的规定重新作价销售。中药材、中药饮片、麻醉药品和一类精神药品暂不实行顺加作价，仍按现行规定 ...
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说明书执行情况专项检查。四是加强麻醉药品、精神药品等特殊药品的监管。落实特殊药品批发企业监管责任，严格执行特殊药品实时监控信息系统运行规定，发现异常 医疗器械、保健食品虚假违法广告监管。完善违法广告监测和协查机制，规范各类药品、医疗器械展示活动。建立违法广告发布企业的“黑名单”制度，对频繁发布违法广告 ...
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