办法。第二条本办法适用于我市乡（镇）卫生院以上非营利性医疗机构的药品、医疗设备、医疗器械和医用耗材（以下简称医疗器材）集中招标采购活动。第三条医疗机构 、医疗器材生产和批发企业均可参与投标，投标单位应提供《药品生产许可证》、《医疗器材生产许可证》或《药品（医疗器材）经营许可证》、《营业执照》、法人授权 ...
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。（十）食品药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等须到食品药品监督管理部门办理许可方可从事的经营活动进行监督管理。（十一）安全生产监督管理部门 登记时，应当告知企业和个体工商户到后置行政许可审批部门办理相关手续。各级行政执法部门的工作人员在日常监管中，发现经营者需要办理行政许可证或其他批准文件而 ...
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经营信息共享制度工商行政管理部门在办理涉及后置审批的企业登记，应当告知企业到后置行政许可审批部门办理相关手续。各级行政执法部门的工作人员在日常监管中 负责对从事药品和医疗器械等须经食品药品监督管理部门许可方可从事的经营活动进行监督管理。负责查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证，或许可证有效期届满后未 ...
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进行全面检查;规范药品经营主体行为，查处药品招标、批发和零售中的价格违法行为;整顿和规范中药材市场;提高临床合理用药水平，加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测 部门配合。四、坚决打击商业欺诈加大整治虚假违法广告的力度。以药品、医疗服务、保健食品、化妆品和美容服务、农资等领域和媒体、互联网、手机短信 ...
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全市治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作，加快推进食品药品监管系统信息网络建设，实现食品药品监管系统的信息化、网络化管理。2007年，力争药品评价 的个人信用信息整合共享工作，逐步征集整合其他部门的个人信用信息，在2007年要搭建全市个人信用联合征信平台，形成统一的全市个人信用信息系统，实现 ...
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药品生产质量管理规定)、GSP(药品经营质量管理规定)认证成果，加强认证后企业日常监管，坚持回访制度，确保认证质量；巩固药品和医疗器械质量监督抽验工作的成果， 整治成果。严厉打击无证行医，查处无《医疗机构执业许可证》和不具备相应资质、资格擅自开展医疗活动的行为，依法严惩医疗服务领域的违法犯罪活动；规范 ...
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行业的管理，健全广告监管制度，规范广告市场秩序。以惩治虚假违法医疗、保健食品、药品、医疗器械、化妆品、美容服务广告为重点，继续在全区联合组织开展整治 《医疗机构执业许可证》和无任何行医资格而擅自开展诊疗活动的行为。 (十四)打击商业领域的商业欺诈行为。严厉打击商业零售企业虚假打折、虚构或夸大特许经营 ...
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为了更好地维护人民的生命安全和身体健康，加强对食品、药品、医疗器械、化妆品生产、经营、使用中严重违法行为的监管力度，推动市场退出机制的建设，根据《 (五)被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位的直接负责主管的； (六)从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业的直接负责主管的和其他有直接 ...
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届满后未按规定重新办理行政许可手续，擅自从事相关经营活动的行为。（三）商务行政管理部门。负责对外资企业，生猪及牛羊定点屠宰，石油、成品油批发、仓储 食品药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等经营活动进行监督管理。负责查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证，或许可证有效期届满后未按规定重新办理行政 ...
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执业许可证》的医疗机构，必须按核准登记的诊疗地址和诊疗科目开展诊疗活动。(九)医疗机构在核定营利性与非营利性机构性质后，必须按照所核定的类别性质进行经营 医疗机构未经批准不得制作和发布医疗、药品、医疗器械广告。任何医疗机构不得制作性病医疗广告。需要制作其他医疗、药品和医疗器械广告的，必须报有关部门批准 ...
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