情况和问题，强化后续监督，防止出现管理脱节。各市也要结合实际，做好与省政府取消的行政审批项目的工作衔接，对相应的行政审批项目进行清理整顿， 药品生产企业立项批准700．新建生产车间或新增生产范围(剂型)立项批准701．国产第一类医疗器械生产企业备案702．国产第一类医疗器械经营企业备案703．医疗机构 ...
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药目的的行为，国家药品监督管理局和卫生部重申：个体诊所挂靠行医不合法，其卖药行为实质仍是无证经营，必须依法予以查处。医疗机构根据医疗需要，可以聘用社会 发放。25.生物制品生产用物料须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的 ...
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招标采购政策规定，对中标药品必须按合同采购，合理使用。8、医疗机构不准使用假劣药品，或生产、销售、使用无生产批准文号的自制药品与制剂。医务人员违反 负责人职务，并依照有关规定，给予医疗机构相应的行政处罚。医疗卫生机构在签订药品、器械材料等购销合同时，应明确要求医药生产、经营企业及其营销人员不得以回扣、 ...
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机构试行企业信用评级，进一步推动政府部门和企事业单位在政府采购、工程招投标以及诚信企业、守合同重信用企业、名优产品等评选活动中利用信用调查报告和信用评估报告 黑名单”。加大宣传力度，普及特许经营的有关知识。20．整治医疗服务市场。由市卫生局牵头，严厉打击无证行医，查处无《医疗机构职业许可证》和相应资质 ...
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会计制度规定，提供自动报帐和手工报帐核算功能。4)药品会计帐务处理实现计算进出药品库房和药房处方等的销售额与药品的收款额核对，做到帐物相符，并统计全院库房和 时间、科室名称及代号、出诊人员名单、挂号类别及费额、号类字典、医疗合同单位和医疗保险机构等信息。2、出诊排班表功能：日常排班表的建立、修改和查询 ...
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医疗器械产品注册证》。三、每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱(包)产品 科的血液及试剂必须有国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门颁发的许可证。2、 必须严格按卫生部颁布的《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《临床输血技术规范 ...
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日对外贸易经济合作部发布）《中华人民共和国外资企业法实施细则》（国务院令第301号） 商务部 省级人民政府商务行政部门 44 中外合资、合作医疗机构设立及变更审批 《中华人民共和国中外合资经营企业法实施条例》（国务院令第311号）《中华人民共和国中外合作经营企业法实施细则》（1995年8月7日国务院 ...
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职责，指导和督查乡（镇）、村（社区）为民服务工作。具体的机构设置按规定程序报批，所需人员编制在本级编制总数内调剂解决。四、 经营备案证明 1 小计 1 11 三 食品药品监督管理局 《药品经营许可证》 1 《医疗器械经营许可证》材料审核初审 1 综合代办制 经济发展类综合窗口 餐饮服务许可证核发 1 ...
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和改善粮食宏观调控，确保粮食安全。加快推进国有粮食购销企业改革，切实转换企业经营机制。全面加快粮食市场建设步伐，完善粮食批发市场网络，规范粮食市场管理。 卫生服务为基础，社区卫生服务机构与医院和预防保健机构分工合理、协作密切的新型城市医疗卫生服务体系（省卫生厅牵头）。进一步整顿规范药品市场秩序，推进 ...
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行[2000]153号、沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲(2)药品经营许可证工本费批发企业300元/证；零售企业200元/证沪价行[2000]153号、沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲155医疗器械新产品鉴定费(注册费)2000元/产品沪财综[99]28号价费字[92 ...
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