监管。(九)药品市场监管处贯彻实施国家药品流通法律法规;负责核发药品经营许可证及日常监管;监督实施药品经营质量管理规范及认证工作;组织实施流通领域处方药、非处方药分类管理工作;负责医疗机构使用药品的质量监督;核准、检查药品广告;制订城乡集贸市场中药材购销规则并监督实施;核准药品招标中介机构资质，监管 ...
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现场审查等管理工作。(九)监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量;依法查处制售假劣药品、医疗器械及其他违法行为和责任人;监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则;监管城乡集贸市场中药材交易。(十)依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械; ...
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(三)组织审评省内新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种；贯彻国家处方、非处方药分类管理制度；负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验(验证)、临床 负责行政复议工作；参与制定医药行业发展战略及长远规划。(二)药品注册与医疗器械处组织审评省内新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种；组织拟定、修订云南省 ...
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医疗单位放射性药品使用许可证。(十)负责药品批发、零售企业资格认定工作；监督执行非处方药、中药材、中药饮片的购销规则。(十一)指导全省药品检验机构的业务工作 外包装材料；组织药品再评价；指导全省药品检验机构的业务工作。(四)医疗器械处。监督实施医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的法定标准，并拟定产品 ...
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管理局机关固定资产；负责系统基本建设；负责人大议案、政协提案办理工作。(二)财务装备处拟订本系统财务管理制度并监督实施；组织编制本系统经费收支预算、决算， 招标代理机构的资格认定；负责药品广告审批和监督检查；监督实施流通领域处方药与非处方药分类管理。(九)人事教育处负责局机关及直属单位人事、劳资工作； ...
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、医疗器械、药品包装材料、保健品、医疗机构制剂的法定标准；负责实施处方药、非处方药和医疗器械产品分类管理制度；负责药品、医疗器械的不良反应监测督促 医疗器械质量体系、产品安全的认证和医疗器械不良事件监测工作。(六)药品安全监管处依法承办药品生产企业、医疗机构制剂室生产配制条件的现场审查工作；监督实施 ...
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药品监督管理局第三季度检查监测发现，“益安宁”、“气血固本口服液”等药品广告未经审查或擅自篡改审批内容发布，且广告内容多处违法；“心宁片”、“宫瘤宁片”、“冠心七味片”等处方药广告违法在大众媒体发布，严重违反了《广告法》、《药品管理法》等相关规定。为此，国家工商行政管理总局和 ...
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。 （三）特殊管理药品的标签和说明书上应当有规定的标识和说明。兽用处方药和非处方药标签和说明书的包装标签应符合农业部的有关规定。 （四）进口兽药应当有中文 顶等之间保持一定间距； （四）内用兽药与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放；易串味兽药、危险药品等特殊兽药与其他兽药分库存放； （五） ...
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；负责医疗器械质量体系认证工作；审核医疗器械、制药机械广告。(四)药品安全监管处组织实施国家基本药物目录和非处方药物目录，并提出修改意见；审核临床试验、 流通管理处监督实施药品经营质量管理规范及药品批发、零售企业资格认定制度和处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法核发药品、医疗器械经营企业 ...
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标价。各级药监和工商部门要认真贯彻国家药监局、国家工商总局《关于加强处方药广告审查管理工作的通知》(国药管市(2001)14号)和国家工商总局、广播电影 相应处理。工商部门要加大对发布的药品广告的监控力度，认真监督实施部分处方药停止在大众媒体发布广告和地方标准药品不得在重点媒体刊播广告的规定，重点查处 ...
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