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生产企业许可证》登记事项的,应当在工商行政管理部门核准变更后30日内,填写《医疗器械生产企业许可证(变更)申请表》(见本办法附件3),向原发证机关申请 》及其事项变动和审批情况,医疗器械注册证书和营业执照;(二)企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况;(三)企业生产运行 ...
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产品自检报告书。(六)申报产品的配方。(七)申报产品的生产工艺及主要生产、检验设备说明。(八)申报产品的质量标准。(九)与采用申报产品包装的药品共同进行的 药包材生产和经营的证明文件复印件(相当于我国的工商营业执照、生产许可证或者注册证书等)、公证文件原件。其中:(1)凡原产国政府对药包材在本国上市 ...
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目录另行发布。第十条医疗器械检测机构应当在国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局认可的检测范围内,依据生产企业申报适用的产品标准(包括适用的国家标准 条申请医疗器械注册证书变更的,应当填写医疗器械注册证书变更申请表,并按照本办法附件10的要求向原注册审批部门提交有关材料和说明。原注册审批部门 ...
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《中国人类染色体异常目录数据库》异常核型鉴定、登记申请表的“专家审查结果”上填写意见:“简式:46,xx,t(3;21)(p10;p10)t(12;18)(q15;q21 静宇、李晓玲、程伟民,中山市科学技术局为完成人分别颁发了证书。2005年9月2日,中山市人民医院下发医办薪字(2005)35号文件 ...
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核实,认为不需要处罚的,应当向当事人说明有关情况。2.处罚决定及送达:经核实可当场作出行政处罚的,填写当场处罚决定书,按要求当场送达当事人,并 为从业人员配备符合国家标准或者行业标准的劳动防护用品;对已经取得资质(资格)证书的安全评价机构和安全评价人员及其安全评价活动,安全生产监督管理部门应当进行监督 ...
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(包括具体品种和规格型号);④产品免检的有效期限;⑤免检证书的编号;⑥中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局印章。其中②、③的具体内容以企业《产品质量国家 质检监【2003】394号)、《关于印发实施产品免于质量监督检查工作有关问题说明的通知》(质检监函【2001】006号)同时废止。 8.2本规范由 ...
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的教员签字证明。(四)出示飞行经历记录本1.在局方授权的持证检查人员要求检验时,驾驶员必须出示其飞行经历记录本。2.飞行学员在所有转场单飞中 执照的颁发号码和国别。对持有外籍私用驾驶员执照的申请人,颁发私用驾驶员执照或认可证书;对持有外籍商用或航线运输驾驶员执照的申请人,颁发给商用驾驶员执照或相应的 ...
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名称应符合《血站名称及编号管理办法》。第二十五条申请血站执业登记必须填写《血站执业登记申请书》,并向登记机关提交以下材料:(一)《设置血站批准书》 浆、进行规定项目体检与检验、违规责任追究、协议解除条件等;(七)单采血浆站的规章制度;(八)单采血浆从业人员名单及资格证书;(九)省级人民政府卫生行政部门 ...
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加工企业在购入新资源食品时,应当索取卫生部《新资源食品批准证书》或公告的复印件和产品检验合格证明。凡未经卫生行政部门批准的新资源食品,不得作为食品的 卫生许可批件的,应符合卫生部有关规定,应向卫生部提出申请,填写卫生许可批件变更申请表,出具变更说明,并提供卫生许可批件原件,并根据下列情况提交相关材料( ...
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、飞行机械员、飞行通信员,必须持有局方颁发的有效体格检查合格证或体格检查认可证书。(三)教员合格证担任飞行教学任务的领航教员、飞行机械教员、飞行通信教员, 颁发的执照、合格证或等级或补发这些证件的申请书上作出任何带有欺骗性或故意作假的说明;(二)在要求予以保存、填写或使用的飞行经历记录本,记录或报告中 ...
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