，对一些存在的问题和争议达成了共识，为此省局下发了《关于医疗器械生产企业质量体系考核工作会议纪要》（会议纪要〔2010〕1号）。纪要内容具有较 附件1：其他器械申请豁免现场检查的申请表申请企业名称（盖章）申请产品名称 管理类别 企业注册地址 联 系 人 企业生产地址 固定电话及手机 已通过考核的同类型 ...
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如果考虑各国有商业银行对外公布的数字相对保守的因素，那我国商业银行的资产质量更是可想而知。 表1-1 截至2003年国内各主要商业银行不良贷款余额及不良贷款 呆帐贷款进行认定和核销时，一定要追根到底，查出究竟，防止企业通过弄虚作假手段逃废银行债务。 5.5改革贷后日常管理制度，变软约束监督为硬约束管理 ...
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中介机构将采集到的信息进行汇总、整理、分析，制作成信用信息产品，以方便、快捷的方式提供给政府部门、企业及个人客户，供查询和使用。建立科学的信用评价标准科学的 ，利用互连网等工具高效的查询使用。制定对信用低下企业的警告和市场禁入制度。企业主管部门、工商管理、质量监督等部门，要善于运用有关信息，防患于未然 ...
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。方针目标实现的全过程要自上而下地建立目标，制订措施、确定制度，组织实施和严格考核，这有利于动员企业所有部门及全体职工同心协力，共同做好一年的工作， 技术经济指标和其它要求。第二条 本厂的中长期企业发展规划、现代化管理规划、新产品开发规划、产品质量级及全面质量管理发展规划、技术改造规划、生产发展规划、 ...
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作提示，责成各部门依据公司目标，拟订（或修订）相关管理制度或改善方案，并配合年度预算的编制，预测产品市场的增减变动，配合设定之产能与成本标准，拟订年度 b．改善工作环境，照顾员工生活，加强福利娱乐措施。②工程保全：拟订年度机器设备维修计划。③质管：a．拟订（修订）质量管理标准。b．推动QCC活动（质量 ...
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保卫、外事工作形成的文件材料。（三）生产技术管理：包括生产准备、组织、调度工作，质量管理，能源管理，劳动管理，科技管理，生产安全，消防工作，交通管理， 活动中形成的纸质文件材料可依据《归档文件整理规则》进行整理；（二）民营企业在产品、科研、设备、基建等方面形成的文件材料可依《科学技术档案案卷构成的一般 ...
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专业建设工程的质量监督管理工作。省计划与经济行政主管部门对国家和省重点建设工程质量实施监督检查，并可会同有关部门处理质量问题。第五条 企业质量保证体系建设 施工承包商应对其使用的建筑材料、设备、构配件进行检验，未经检验或检验不合格的产品，不得使用。监理人员对施工承包商的检验结果有异议的，有权提出复试、 ...
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企业的指导，明确预案编制要求，制订编制指南或预案范本，提高预案质量。(五)加强企业预案管理。建立企业预案的评估管理、动态管理和备案管理制度。各企业要根据有关法律、法规、标准的变动情况，应急预案演练情况，以及企业作业条件、设备状况、产品品种、人员、技术、外部环境等不断 ...
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无《中华人民共和国医疗器械注册证》的医疗器械。第十二条生产第三类医疗器械的企业应建立并有效实施质量跟踪和不良反应的报告制度。第十三条医疗器械生产企业不得 处以1万元以下罚款。第二十二条已批准的企业擅自降低生产条件以致产品达不到质量标准的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。关联法规：国务院行政法规 ...
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；（五）具有健全的质量体系和计量管理制度；（六）符合法律、行政法规规定的其他要求。第八条申请铁专量具新产品技术认证的企业应提交下列材料：（一 （包括技术审查内容、审查依据、样机试验大纲等）的编制。样机试验大纲根据国家质量监督检验检疫总局制定的型式评价技术规范拟定，主要包括准确度、稳定性、可靠性和寿命等 ...
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