机构的监督管理工作。市、县药品监督管理部门负责本行政区域内社会医疗机构的药品和医疗器械的监督管理工作。公安、工商、物价等行政部门，根据职责协助卫生 按下列权限审批：(一)设置300张床位以上的综合医疗、专科(康复)医院、疗养院，200张床位以上的中医医院和三级妇幼保健院，按有关规定，报省卫生行政部门 ...
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医疗质量管理的核心制度(如病历书写基本规范)。探索建立科学、完善的医院管理和医疗服务质量评价体系及评价制度。按照服务质量、服务技术难度与风险程度、服务 药品生产企业变换剂型、规格、包装变相提高药品价格。四是对市场调节价药品和医疗器械价格进行必要干预。通过调整药品政府定价目录，逐步将实行市场调节价的处 ...
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等变相提高加价率行为，实际零售价格是否高于政府规定的最高零售价格；4、医院自制药品价格是否按照价格主管部门规定的作价办法核定，是否向价格主管部门备案 的工作重点：政府降价药品、招标采购药品价格执行情况，以及一次性医用卫生材料、医疗器械、医用设备检查治疗价格与收费执行情况。各地可根据本地实际情况有所侧重 ...
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突发公共事件中受伤的参加城镇职工基本医疗保险或工伤保险人员的医疗急救费用。市食品药品监督局：负责医疗救援应急药品、医疗器械的监督管理，组织特殊药品应急 ，承担伤病员现场和院内抢救、治疗任务。伤病员需要向上级医院转诊的，按照指挥部的要求进行。医疗机构每天向指挥部报告病情发展和救治进展情况，特殊情况随时 ...
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在本单位区域内的灾害性、突发性事件的救助工作。第十二条接诊医疗机构是经卫生行政部门确认的医院，负责接收由急救中心转送的急、危、重伤病员。第三章社会 救护人员和救护车的；(三)耒按规定配置、保养、维修社会急救医疗器械、设备的：(四)未按规定做好急救医疗资料的登记、汇总、统计、保管和上报工作的。第二十七 ...
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发生在本单位区域内的灾害性、突发性事件的救助工作。第十二条接诊医疗机构是经卫生行政部门确认的医院，负责接收由急救中心转送的急、危、重伤病员。第三章社会急救 和救护车的；（三）未按规定配置、保养、维修社会急救医疗器械、设备的；（四）未按规定做好急救医疗资料的登记、汇总、统计、保管和上报工作的。第二十七 ...
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下列行为：（一）采用串换药品、以药易物等手段，直接或变相销售营养保健品、化妆品、生活用品、医疗器械；（二）采用划卡后退付现金等手段套取医疗保险金，或 ，并向社会公布，情节严重的取消其定点资格。（三）严重违规的定点医疗机构，属于公立医院的，由监察部门或上级主管部门依法给予处分；属于民营机构的，其违规情况 ...
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新增医疗卫生资源应优先考虑符合准入标准的社会资本。严格控制公立医院特需医疗服务规模。责任单位：市卫生局、各区县（自治县）人民政府。（四）结构合理。引导在 医疗器械产品应用示范工程”的示范单位，并优先审批购置相关医疗器械。责任单位：市卫生局、市财政局、市科委。（十一）推行医师多点执业改革试点。支持全市 ...
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，上述传统定义已不能适应医学的发展和对患者保护的需要。目前在各大型医院，常常会使用危险与疗效均属未知（或国内首次使用）的新药物或新技术 必须出席委员三分之二以上同意。 医学伦理委员会就人体试验（包括药品审查、医疗器械审查和医疗技术审查）主要审查如下内容：①拟定本院人体试验范围；②拟定人体试验计划应包括 ...
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物临床应用的管理工作；（十一）对消毒器械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核；（十二）组织开展医院感染预防与控制方面的科研工作；（十三） 的组织实施与监督管理。第十九条省院感质控中心受省级卫生行政部门委托负责制定医院感染管理专职人员业务学习内容及考核办法，并协助组织具体实施。第二十条各市院感 ...
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