为非处方药的初审工作，规范非处方药审核登记及其变更管理。2005年下半年，我省各级药品监督管理部门要结合药品生产日常监管，重点开展已审核登记非处方药包装、 的服务，同时调整处方药与非处方药的经营结构。4．各市、县药品监督管理部门要结合药品零售企业GSP认证、许可证换发及日常监管或专项检查等，严格按照 ...
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。3．药监部门：查处未经许可擅自从事药品和医疗器械等经营活动的违法行为；查处已被依法吊销许可证或许可证有效期满后，未按规定重新办理行政许可手续 通知工商行政管理部门，由工商行政管理部门依法责令当事人办理变更登记或注销登记。对未经审批或未取得许可证（批准文件）的，各级工商行政管理部门不得核发营业执照。 ...
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活动的行为。药监部门：负责查处未经许可而从事药品和医疗器械的经营行为；已被依法吊销许可证或许可证有效期届满以后未按规定重新办理行政许可手续，擅自 工商行政管理部门，由工商行政管理部门依法责令当事人办理变更登记或注销登记。对未经审批或未取得许可证，各级工商行政管理部门不得核发营业执照。(四)明确职责， ...
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11、药监部门：负责查处未经许可而擅自从事药品和医疗器械等经营活动的违法行为；已被依法吊销许可证或许可证有效期满以后，未按规定重新办理行政许可手续 通知工商行政管理部门，由工商行政管理部门依法责令当事人办理变更登记或注销登记，对未经审批或未取得许可证，各级工商行政管理部门不得核发营业执照。4、明确职责 ...
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行业标准的产品规定了行政处罚；而在药品领域，对于生产经营不符合药品标准的企业，可以根据《中华人民共和国药品管理法》吊销其许可证。更为严苛的是，我国《刑法》第 的繁荣，国家还必须对社会和经济进行全面的干预排除危险是国家的法定的和不可变更的任务，该任务通过社会、经济、文化等领域的供应、给付和补贴等任务得到 ...
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（ ）年 号 __________（食品）药品监督管理局： 我局收到《关于对＜医疗器械经营企业许可证＞仓库地址变更协助现场验收的函》{（ ）年 }后，依据国家食品 仓库监管规定的通知》（国食药监市[2006]223号）和我省《医疗器械经营企业检查验收标准》要求的仓库条件，对该企业拟增仓库进行了现场验收 ...
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，质量标准中有关技术指标较原注册证载明的进口注册标准有所变更的，需同时由国家食品药品监督管理局药品包装材料科研检验中心进行质量标准复核。已经颁布国家标准的 提交由原产国政府部门批准其可以从事药包材生产和经营的证明文件复印件（相当于我国的工商营业执照、生产许可证或者注册证书等）、公证文件原件。其中：1． ...
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或者其他批准文件即可取得营业执照而未依法取得营业执照，擅自从事经营活动的无照经营行为；(三)已经依法取得许可证或者其他批准文件，但未依法取得营业执照，擅自从事 后5个工作日内通知工商行政管理部门，由工商行政管理部门依法责令当事人办理变更登记或注销登记。(四)明确职责，实行责任追究制度。对不按规定职责和 ...
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处理。 三、针对目前某些个体诊所为逃避监管，采取挂靠等方式变更其身份以达到继续卖药目的的行为，国家药品监督管理局和卫生部重申：个体诊所挂靠行医不合法，其卖药 如设置药房从事药品购销活动，依照《办法》第21条第三项按无证经营处理。 四、《办法》中所称“个体行医人员”是指在取得《医疗机构执业许可证》的个体 ...
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检查评定餐饮服务单位后的15个工作日内，公布其等级评定结果，同时在餐饮单位经营场所醒目位置和监管部门门户网站进行动态等级公示。第十六条各级餐饮服务食品 示牌“本次检查动态等级”标识处张贴“整改中”字样。第二十五条餐饮服务单位变更、延续《餐饮服务许可证》的，不影响原定动态等级和年度等级；《餐饮服务许可证 ...
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