批准后，需要进一步考察生产工艺及产品质量稳定性的，其药品标准也可批准为试行标准。第一百六十二条生产试行标准的药品，药品生产企业应当在试行期届满前3个月 注册管理办法办理。第二百零四条直接接触药品的包装材料和容器、辅料的管理办法，由国家药品监督管理局另行制定。第二百零五条药品的包装、标签和说明书以及药品 ...
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药品监督管理局审批核发《药包材注册证书》。（三）Ⅱ、Ⅲ类药包材注册，申请企业按规定要求填写“药品包装用材料容器注册申请书”，连同所需资料报省、自治区、直辖市药品监督 、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液、培养基等管理办法；3、决定物料和中间产品的使用；4、审核成品发放前批生产 ...
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｜｜本单位（企业）申请铁路无线列调系统设备入网认｜｜证，自愿遵守《铁路无线列调系统设备入网管理办法》，｜｜严格执行铁路无线列调技术标准和技术政策， １条为提高无线列调设备运用质量，加强无线列调产品技术管理和质量监督，依据《铁路列车无线调度通信系统设备入网管理办法》，制定本制度。 第２条本制度适用于对 ...
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设立电话的，应委托危险化学品专业应急机构作为应急代理。4.7.5危险化学品登记企业应按照《危险化学品登记管理办法》的要求进行登记。4.7.6 危害告知 部门及获取渠道、方式和时机，及时识别和获取适用的安全生产法律法规、标准及其他要求； 43.定期进行更新； 44.及时对从业人员进行宣传和培训； 45. ...
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利润实现情况。第十六条历史数据信息，主要包括实际生产能力、投入产出数量比例、产品结构（比例）、主营业务收入、主营业务成本、期间费用、税收实现情况、税负率、 中小企业，是指《山东省国家税务局大企业税源管理办法》所规定的大企业以外的企业。各地国税机关也可根据当地税收工作实际，对以上标准进行适当调整。第三条 ...
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企业生产条件的相应规定和质量管理规范有关要求。第四十五条医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合国家标准、行业标准和注册产品标准。上市销售的医疗器械应当 起施行。国家药品监督管理局于2000年4月10日发布的《医疗器械生产企业监督管理办法》同时废止。关联法规：国务院部委规章（1）条附件1：第一类 产品监督 ...
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产后，需要进一步考察生产工艺及产品质量稳定性的，其药品标准也可批准为试行标准。第一百五十九条 生产试行标准的药品，药品生产企业应当在试行期届满前3 月1日起施行。国家药品监督管理局于2002年10月30日颁布的《药品注册管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第35号)同时废止。附件一：中药、天然药物 ...
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2005年7月1日起施行。局长：郑筱萸二00五年四月三十日保健食品注册管理办法(试行)第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体 合同，并将技术资料全部转让给受让方，指导受让方连续生产出三批符合该产品质量标准的样品。第五十二条多个申请人共同持有保健食品批准证书的，进行技术 ...
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生产许可证试行条例》和国家经委(1984)526号文件发布的《工业产品生产许可证管理办法》的规定，凡没有取得相应的产品生产许可证的企业、事业单位，不得进行该 好评，有一定声誉。 2．必须采用近三至五年的国际标准或国外先进标准(具有我国特色的产品除外)，并得到标准化技术归口单位或技术委员会的书面认证。 ...
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条件设立电话的，应委托危险化学品专业应急机构作为应急代理。4.7.5危险化学品登记企业应按照《危险化学品登记管理办法》的要求进行登记。4.7.6危害告知 劳动防护用品251.根据接触危害的种类、强度，为从业人员提供符合国家标准或行业标准的个体防护用品和器具，并监督、教育从业人员按照使用规则佩戴、使用。 ...
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