筑堤的审批 389、在江河、湖泊上建设水工程的审查 390、在河道管理范围内建设桥梁、码头和其他拦河、跨河、临河建筑物、构筑物， 备案 748、开办第一类医疗器械经营企业备案 749、医疗器械生产企业许可证变更 750、医疗器械经营企业许可证变更 751、第一类医疗器械生产企业备案表变更 752、第一 ...
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89号 相关工作已完成 38 关于加强对瑞芬太尼、扎来普窿等药品管理的通知 2003年6月10日 国食药监安(2003)90号 已被《麻醉 已被《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安(2005)437号)废止 17 关于印发《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行)》的通知 ...
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医疗器械产品，为其颁发了编号为粤药管械生产许20010346号《医疗器械生产企业许可证》。2001年8月28日经国家药品监督管理局审查，准许成都东辉科技有限公司 （即现在的国家食品药品监督管理局）颁布的、在1997年1月1日开始实施的《医疗器械产品注册管理办法》第二条规定：“进入中国市场的任何一种医疗 ...
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管理和综合利用，建立食品安全信息网络，制定食品安全信息管理办法，规范各有关部门食品安全监管信息发布工作。4．认真开展食品安全工作综合评价试点。根据国家食品 等市场，进行重点监管。4．继续加大对医疗器械生产经营企业的日常监管力度。加强对医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、出厂检验情况的监督检查；做好 ...
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先进单位评选4、全国城市体育先进社区评选5、全国推行《国家体育锻炼标准施行办法》先进单位、先进工作者评选6、全国“田径之乡”评选7、全国群众体育先进奖 9、第二、三类医疗器械生产企业许可证10、第二、三类医疗器械经营企业许可证11、药品生产、经营质量管理规范认证12、医疗器械生产企业质量体系考核13、 ...
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预防可能发生的食品安全风险；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布 器械注册证；受省局委托，核发医疗器械经营企业许可证，负责一类医疗器械生产企业登记管理；负责辖区内医疗器械生产、经营及使用环节的日常监管。（六）药品 ...
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，因为避孕套为第二类医疗器械，根据我国医疗器械注册管理办法的有关规定，开办第二类医疗器械生产企业，必须具备《医疗器械生产许可证》、《营业执照》、 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。无《医疗器械生产许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照”。第24 ...
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停止生产。（九）总结经验，继续试行和逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员，国家局将尽快制定有关管理办法。（十）加强特殊药品监管。加快推进特殊药品监控信息 等行为的，可以由原发证部门吊销《医疗器械生产企业许可证》。（十七）整顿医疗器械流通秩序。进一步加强医疗器械上市产品的质量监督抽验，对高风险产品和 ...
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医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法 条款，可是庭审中，被上诉人却引用了《药品监督行政处罚程序规定》、《医疗器械注册管理办法》、国家药监局关于违法所得的答复、《食品卫生法》、《食品 ...
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管理和控制文件并严格实施；一次性使用无菌医疗器械是否按照《无菌医疗器械生产管理规范》组织生产；《医疗器械生产企业许可证》许可、登记事项变更是否符合规定； 管理、未按GSP组织经营活动的药品经营企业，要依照《药品管理法》和《药品经营质量管理规范认证管理办法》的有关规定，予以严肃处理。2.全面清理药品经营 ...
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