法》）、《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》（以下简称《实施条例》）和国家有关规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1 库最低卫生要求》，其他各类商品可参照有关质量许可制度考核条件。第十条进口商品认证由国家商检局指定的机构受理，并组织实施对生产企业审查和对其样品检验。经 ...
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证书编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、种植(养殖)区域(地点)、认证品种、种植(养殖)规模、发证机关、发证日期、有效期限等项目。第二十二 违反有关规定的，予以批评教育，情节严重的，取消中药材GAP认证检查员资格。第二十八条国家食品药品监督管理局负责组织对取得《中药材GAP证书》的企业， ...
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证书编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、种植(养殖)区域(地点)、认证品种、种植(养殖)规模、发证机关、发证日期、有效期限等项目。第二十二 违反有关规定的，予以批评教育，情节严重的，取消中药材GAP认证检查员资格。第二十八条国家食品药品监督管理局负责组织对取得《中药材GAP证书》的企业， ...
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种文字书就，两种文本具有同等效力。中华人民共和国俄罗斯联邦国家国家进出口商品检验局标准计量认证委员会副局长兼总工程师副主席吕保英ＮＩＫＯＬＡＩＳ．ＫＲＯＵＧＬＯＶ（签名） 保健用品、食品及农产品检验资料１、医药保健用品；２、关于食品及原料认证体系；３、关于签发证书的规定；４、关于酒类及饮料的安全要求； ...
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申请办理标志。第八条实施进口商品安全质量许可制度的进口商品，必须向国家商检局及其指定机构申请安全认证标志，申请程序按《进口商品安全质量许可制度实施办法》及其实施 标志由商检机构按规定标志在产品或包装物上。第五章监督第十三条在认证合格或商检机构检验合格有效期内允许使用相应的标志。已获得安全质量许可证书， ...
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报的资料技术性审查合格的，在20个工作日内（特殊情况除外）组织制定药品GMP认证的现场检查方案，选派检查组，实施现场检查验收。按照被检查药品生产企业的认证 第十一条检查组到被检查的企业后，应向被检查企业的负责人出示《国家药品GMP认证检查员证》或相关证明文件；确认检查范围，落实检查日程，宣布检查纪律和 ...
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法院授予某人，死者的遗嘱须予以执行与行使，其方式犹如该遗嘱的遗嘱认证已授予遗嘱执行人一样。 [比照1925 c. 49 s. 166 U.K.] 第36条 就无遗嘱 管理官或《领事协定条例》(第267章)第3条所适用的国家的领事馆官员，或在遗嘱认证规则及命令订明的其他情况下，均无须提供担保人。 [比照 ...
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认证机构，应当符合下列条件：(一)有固定的场所和必要的设施；(二)有符合认证认可要求的管理制度；(三)注册资本不得少于人民币300万元；(四)有10名以上相应 认证标志的式样、文字和名称，不得违反法律、行政法规的规定，不得与国家推行的认证标志相同或者近似，不得妨碍社会管理，不得有损社会道德风尚。第二十 ...
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文书上的签名或印章是否属实而影响该文书的域外法律效力。可以说，领事认证在国家问文书的流转中发挥着重要作用，促进并加强了国际社会在经济、文化、 连续剧事，要求中国驻H国大使馆为该电视连续剧的目录文件及其DVD光盘附件办理领事认证。 根据《中华人民共和国民事诉讼法》第63条「证据包括视听资料」以及《最高 ...
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第一章总则第一条为加强《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP）认证工作的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施 部门负责本辖区内除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品GMP认证和跟踪检查工作以及国家食品药品监督管理局委托开展的药品GMP检查工作。第五条省级以上 ...
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