重点品种的抽验力度，严厉打击违法违规行为，确保防控药品、医疗器械的质量安全。 国家食品药品监督管理局 二○○九年七月六日 附件1：省涉药、涉械单位 .药品、医疗器械经营、储备单位在“生产/销售数量”一栏中只填报销售数量； 3.药品、医疗器械使用单位不填报“生产/销售数量”和“流向”栏。 附件2：对涉药 ...
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各市、行署卫生局，省农垦、森工总局卫生局：现将国家食品药品监督管理局和卫生部联合下发的《关于暂停标示为江西博雅生物制药有限公司生产的静脉注射人免疫球蛋白销售 ）转发给你们，请立即转发所属医疗机构，各医疗机构要立即停用上述静脉注射人免疫球蛋白，并对所余药品进行封存处理。 黑龙江省卫生厅二○○八年六月二日 ...
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方药的通知》（国食药监安[2008]319号）转发给你们，请立即通知辖区内的药品生产、经营企业遵照执行，并结合兴奋剂治理工作对有关执行情况进行监督检查，对违法违规行为依法予以查处。黑龙江省食品药品监督管理局二○○八年八月六日国家食品药品监督管理局关于盐酸麻黄碱滴鼻液转换为处方药的通知各省、自治区、 ...
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加以处置，同时要求举一反三做好相关工作，防患于未然。为切实加强学校食品、饮用水卫生安全，确保广大师生身心健康，根据全国学校卫生工作电视电话会议精神，教育部 在今年12月10日前将专项检查工作总结报教育部。教育部会同卫生部、国家食品药品监督管理局将于12月至明年1月对各地开展专项排查整治情况进行抽查， ...
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美拉唑钠说明书的通知》(国食药监注［2006］550号)下发后，部分药品生产企业先后向国家局反映执行中遇到的专用溶媒、适用症范围等有关问题。为 补充申请，经国家局批准后另行核发说明书。补充申请审批期间，除安全性内容外，说明书可以按照其原批准注册内容执行。 国家食品药品监督管理局2007年1月12日 ...
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互联网站管理协调工作方案》的规定处理；要认真贯彻落实《关于进一步治理整顿非法“性药品”广告和性病治疗广告的通知》（工商广字〔2007〕266号）的要求 组织落实，并于2008年6月底前将开展互联网药品信息服务和药品交易服务监督检查工作情况报我局药品市场监督司。 国家食品药品监督管理局二○○八年四月一日 ...
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应要求接受冷沉淀进行凝血因子Ⅷ制剂生产的血液制品企业进一步加强质量管理，严格按照药品GMP及生产工艺要求进行生产，确保产品质量及临床用药安全。四、价拨 上述企业开展试点工作。如价拨双方中止协议，应分别向所在地省（市）食品药品监督管理局报告，同时抄报国家局。 国家食品药品监督管理局二○○七年十二月十一日 ...
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广告公告制度》印发给你们，请各有关单位认真执行。 国家工商行政管理总局中央宣传部公安部监察部国务院纠风办信息产业部卫生部国家广播电影电视总局新闻出版总署国家食品药品监督管理局国家中医药管理局二○○六年十一月二十一日 违法广告公告制度 为加强广告监管工作，充分发挥社会舆论的监督作用，建立广告监管长效 ...
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、天然药物稳定性研究技术指导原则》。现予印发，请参照执行。 国家食品药品监督管理局二○○六年十二月三十日 中药、天然药物稳定性研究技术指导原则 一、概述中药 可参考“申请生产已有国家标准中药、天然药物质量控制研究的指导原则”。3.其他药品在获得上市批准后，可能会因各种原因而申请改变制备工艺、处方组成、 ...
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食品安全状况得到明显改善。（三）积极推进“农村食品安全示范县”建设。国家食品药品监督管理局将按照各省、自治区、直辖市县（区、市）数量2%的比例，选择基础 结合，不断提高综合评价的效能。七、加强应急体系建设，及时查处大案要案进一步完善食品安全事故应急体系建设，建立健全事故报告、通报、预警机制，年内，省、 ...
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