市直交通系统成立公司或局直属企业组建下属单位12、局直属企业变更法人代表、注册资金、经营范围等13、公路货物运输合同鉴证14、交通归口产品生产许可 19、所属企业公司制或股份制改造审批20、药品储备许可(二)变更事项1项从业药师的资格认定(由审批变更为审核) 十六、泰安市农业局取消事项6项1、无公害 ...
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管理规范》(GLP)和《药品临床试验管理规范》(GCP)，促进药品质量和企业素质的提高；初步建立药品分类管理制度，积极开展分类管理流通试点工作；实施执业药师资格制度，初步形成从资格考试、注册到继续教育的工作体系；逐步建立全国药品不良反应监测及上市药品再评价体系，努力推行 ...
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打印、识别条形码信息的设备。 四、申办人在申请验收前，应将质量负责人、质量管理机构负责人的执业药师资格注册至申请验收单位，验收、养护、储存、销售等岗位人员培训到位，准确回答现场验收检查人员的提问。 五、其他方面可参照《安徽省开办药品批发企业现场验收操作方法(试行)》(省局 ...
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生产工作5年以上。第六条兽药生产和质量检验部门的负责人，必须是具有主管药师、工程师、兽药师以上技术职称的专业技术人员，并从事兽药生产或检验工作5年 均有标签和说明书。标签应有下列内容：(一)品名、规格；(二)生产厂名、地址；(三)注册商标、批准文号、批号、批次、有效期或负责期；(四)兽药、剧毒药标记。 ...
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体系。坚持抗菌药物分级使用，建立药品用量动态监测及超常预警制度。建立完善临床药师制度。6、加强急诊科(室)能力建设。做到专业设置、人员配备合理、相对固定， 医务人员考核、评优、评先的重要内容，与执业医师考核、护士执业证书再次注册相结合。5、严禁医务人员收受、索要病人及其家属的“红包”和其他馈赠；严禁 ...
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规范》的实施和产品质量负全部责任。第六条生产和质量管理部门的负责人必须具有主管药师、兽医师或其他与兽药生产有关专业中级以上技术职称，并从事兽药生产或检验工作五年 的内容至少应包括：1．品名、规格。2．生产厂名、地址、邮政编码。3．注册商标、批准文号、批号、批次、有效期或负责期。4．兽药、剧毒药标记。安 ...
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三)建立专业技术人员执业资格制度1．制定下发专业技术人员执业资格制度的实施办法，并会同有关部门组织实施。2．会同国家医药管理局组织实施执业药师实施办法和有关配套法规。3．认真总结监理工程师、注册建筑师考试试点经验，并在全国范围内组织实施。4．会同有关部门研究制定宝石 ...
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考核体系。坚持抗菌药物分级使用，建立药品用量动态监测及超常预警制度。建立完善临床药师制度。6、加强急诊科（室）能力建设。做到专业设置、人员配备合理、相对 作为医务人员考核、评优、评先的重要内容，与执业医师考核、护士执业证书再次注册相结合。5、严禁医务人员收受、索要病人及其家属的"红包"和其他馈赠；严禁 ...
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