，组织查处生产销售假药的大案要案。（五）大力整治非药品冒充药品行为。按照国务院批准的关于打击“非药品冒充药品”问题工作意见的报告要求，联合有关部门对食品 安全专项整治工作评价体系，对各地开展药品安全专项整治的情况适时进行督查。各地结合实际情况，及时组织辖区内的药品安全专项整治情况专项检查，推动专项整治 ...
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产业政策研究，推动产业结构调整，鼓励技术创新，改变多、小、散、低的局面，实现医药产业可持续发展。(主办：药品注册司、药品安全监管司协办： ，组织查处生产销售假药的大案要案。(主办：稽查局) 五、大力整治非药品冒充药品行为 按照国务院批准的关于打击“非药品冒充药品”问题工作意见的报告要求，联合有关部门对 ...
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药品生产企业法定代表人或企业负责人认真学习国务院领导的重要指示和国务院办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知》精神；贯彻、落实'全国整顿和规范 、以及建议收回《药品GMP证书》、吊销《药品生产许可证》的情况统计。6、监管中的薄弱环节，包括体制、机制、制度、监督检查方式方法、人员 ...
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刑法基本规定 第一百四十一条【生产、销售假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的， 3号）二、关于办理侵犯知识产权刑事案件中行政执法部门收集、调取证据的效力问题行政执法部门依法收集、调取、制作的物证、书证、视听资料、检验报告、鉴定结论 ...
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重点品种医疗器械质量管理规范实施指南。加强对药品、医疗器械生产企业执行生产质量管理规范情况的经常性检查，严肃查处违规企业。加强进口药品监管，建立健全境外 选取100个品种，开展重点监测，制订监测技术规范，完成上市后安全风险分析报告。健全药品医疗器械监测机构：加强市级和县级监测机构建设。药品不良反应病例 ...
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规定代理人的任务，司法代理人至少每6个月向执行推事报告一次其完成任务的情况（《法国刑法典》第131－47条；禁止公开募集资金，即告禁止借助信贷机构 责任。例如《中华人民共和国药品管理法》规定：对生产、销售假药，危害人民健康的个人或者单位直接责任人员，依照刑法第164条的规定追究刑事责任（第50条第2款 ...
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，组织查处生产销售假药的大案要案。（五）大力整治非药品冒充药品行为。按照国务院批准的关于打击“非药品冒充药品”问题工作意见的报告要求，联合有关部门对食品 安全专项整治工作评价体系，对各地开展药品安全专项整治的情况适时进行督查。各地结合实际情况，及时组织辖区内的药品安全专项整治情况专项检查，推动专项整治 ...
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商品方面，共捣毁制售假窝点１５００个，案值３．１５亿元，查处假冒伪劣食品９３５万元，假药２６１万元，假农资５４５４万元，假鞋８４１万元，拼装车２４１辆， 并进行检查验收，巩固改制成果；将１０个行业的检查情况及其主管部门自行检查的情况进行公示；对出具虚假报告的中介机构及其有关执业者依法予以严惩，规范中介 ...
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罪由原来的危险犯改成了行为犯，即删除了原来的足以严重危害人体健康的要件，只要实施生产、销售假药的行为就构成犯罪。刑法修正案（八）通过后，仍然有不少 载《中国检察官》2012年第2期。 24在立法暂时修改不了的情况下，可以通过司法解释的方式对罚金刑的上下限尤其是上限作出规定。 [25]参见钱叶六等：情节 ...
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劣药的，由药品监督管理部门按照对医疗机构使用假药、劣药的行政处罚种类和幅度予以处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第三十五条违反本条例，用药人 信息公开制度。环境保护行政主管部门应当定期向社会公布水环境质量状况和重点排污单位的排污情况。第三章污染防治第一节一般规定第十四条实行沿线区域分级保护制度。根据 ...
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