《医疗器械生产企业许可证》的换证工作。现将有关事项通知如下：一、凡北京市行政辖区内持有《医疗器械生产企业许可证》且有效期至2007年12月31日的 情况填写在《医疗器械生产企业许可证（换发）申请表》（此表可从北京市药品监督管理局网站（www.bjda.gov.cn）下载）中。对于涉及《医疗器械生产企业 ...
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党组研究通过，现印发给你们，请认真遵照执行。 二○○三年三月三十一日 北京市药品监督管理局2003年党风廉政建设和反腐败工作主要任务分工一.贯彻落实党风廉政建设责任制 ，完善管理机制。2.规范行政收费行为，确保“收支两条线”。3.加强财务监督，对发现的问题及时清理并进行查处。4.请市财政局专家为我局作 ...
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]第3期，总第16期) 北京市药品监督管理局 2006年10月 为进一步贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》，严厉打击制售假劣药品的违法行为，保障首都人民用药 不合格率为1.77%。(具体品种见附表)对公告中的不合格药品，我局将依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定进行查处，并根据情况在本辖区内继续 ...
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郑重申明，以上行为纯系他人假冒。不仅严重损害了政府部门的形象，有的还直接触犯了法律。北京市药品监督管理局作为政府部门，按职能进行的各种行政监管行为，都有明确严格的法定程序和规定，特别是在市场检查和药品抽验等特定工作中，不仅要求身着制式服装，而且必须出示执法证件，抽验药品还必须为企业留下 ...
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管理局关于换发紫草油医疗机构制剂批准文号的批复（京药监注〔2010〕66号）北京市大兴区人民医院：你院提出的换发紫草油医疗机构制剂批准文号的申请我局已 中药传统简便验廉制剂的通知》（京药监注〔2010〕25号）及《北京市药品监督管理局关于统一换发医疗机构制剂批准文号的通知》（京药监注〔2005〕92号 ...
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资格和申报资料符合有关要求，并予以接收。现将名单公布如下(按接收材料先后顺序排名)，欢迎有关各界进行监督。公开评分及遴选于2006年11月29日上午9：00至11：00在北京市药品监督管理局朝阳分局多功能厅进行，请以下企业9：00准时到会，逾期未到会者视同自动放弃中选权利。 ...
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调整《医疗器械经营企业许可证》的审批权限。为便于属地监督，将原由北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)负责的国家工商局注册企业的《医疗器械经营企业许可证 记录和所掌握的实际情况免于全部或部分现场检查。1、持证企业在《北京市医疗器械经营企业检查验收标准(试行)》所列医疗器械同类产品中变更经营范围可 ...
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北京市的具体情况， 飞行检查的范围为北京市行政区域内取得国家食品药品监督管理局和北京市药品监督管理局颁发《药品GMP证书》的全部药品生产企业。飞行检查重点是：1 确定被检查企业或根据重点确定被检查企业。通过此规定的实行达到对全部药品生产企业的有效监管和威慑作用，同时加强对监管部门和认证人员的督察作用。 ...
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北京市药品监督管理局 2009年9月4日 各分局： 现将国家食品药品监督管理局《关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知》(国食药监安[2009]283号) 《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》(以下统称税票)，税票上应列明销售药品的名称、规格、单位、数量、金额等，如果不能全部列明所购进药品 ...
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活动的，应遵守本办法。第三条北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)主管全市保健食品卫生监督管理工作。市药品监督局各分局(以下简称各分局)负责各自管辖范围 经营活动，不得擅自变更卫生许可证所载明的内容。需变更的，应依据《北京市保健食品卫生许可证管理办法》的规定，向原发证机关申请变更。第六条保健食品 ...
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