退出、信用监管以及责任追究等制度。6．全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作 宣传专项整治的成果。（四）落实责任，严格追究。按照构建“地方政府对产品质量和食品安全负总责、监管部门各负其责、生产经营者作为第一责任人”责任体系的要求， ...
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市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6.全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作 技术监督局)具体负责组织实施。各县、区人民政府要成立相应机构，加强对本地区产品质量和食品安全专项整治工作的领导，主要负责人亲自过问，分管领导靠前指挥。 ...
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退出、信用监管以及责任追究等制度。6．全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作 宣传专项整治的成果。（四）落实责任，严格追究。按照构建“地方政府对产品质量和食品安全负总责、监管部门各负其责、生产经营者作为第一责任人”责任体系的要求， ...
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、市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6.全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作； 档案；无证生产行为基本解决；监督抽查合格率明显提高。（八）进出口产品质量安全整治。（出入境检验检疫部门牵头）1.全面清查出口食品原料基地和获得卫生 ...
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保养的中文说明书：（一）机器、设备、仪器、仪表；（二）家用电器；（三）医疗器械；（四）化妆品；（五）其它应当附有安装、使用、维修和保养说明书的。 安全。第三十四条行业协会等同业组织应当对本行业产品质量进行监督，督促生产者、销售者依法生产、销售，保证产品质量。第三十五条新闻单位对生产、销售假冒伪劣产品的 ...
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、维修和保养的中文说明书：(一)机器、设备、仪器、仪表；(二)家用电器；(三)医疗器械；(四)化妆品；(五)其它应当附有安装、使用、维修和保养说明书的。第十三 。第三十四条 行业协会等同业组织应当对本行业产品质量进行监督，督促生产者、销售者依法生产、销售，保证产品质量。第三十五条 新闻单位对生产、销售 ...
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：全国人大法律（1）条第二十一条生产者生产的产品应当具有并符合产品标准。生产食品、药品、饮料、电器、医疗器械等涉及保障人体健康和人身、财产安全的产品，应当 权益的法律、法规的有关规定处理。第四十一条在产品质量监督检查中，被检查的生产者、销售者，拒不提供协议、帐册、单据、文件、记录、业务函电等有关证据 ...
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：全国人大法律（1）条第二十一条生产者生产的产品应当具有并符合产品标准。生产食品、药品、饮料、电器、医疗器械等涉及保障人体健康和人身、财产安全的产品，应当符合 价格1倍以上3倍以下的罚款。第四十二条在产品质量监督检查中，被检查的生产者、销售者，拒不提供协议、帐册、单据、文件、记录、业务函电等有关证据 ...
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台、100台、100台、100台的数量尽快送达老伴医疗公司，并保证每批床质量合格。每送一批老伴医疗公司结算一批，款项一次一清，把老伴医疗公司 获得“医疗器械生产企业许可证”，但是未取得《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械产品生产注册证书。上述事实有合作协议、合作协议补充部分、收据、出库单、老伴床单台 ...
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市食品药品监督所、各有关医疗器械生产企业： 为保证口腔义齿的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产企业监督管理办法》和 八章 产品销售与客户服务 第九章 附则 附录A 质量管理规范文件和记录 附录B 参考资料 附录C设施、设备、工艺流程一览表 第一章 总则 第一条 依据《医疗器械生产 ...
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