。” 七、山东省大型医用设备配置与应用管理办法1．将第三条修改为：“本办法适用于本省行政区域内各级人民政府举办或投资占主体地位的非营利性医疗机构(以下简称医疗 十二条并修改为：“大型医用设备的维护操作人员应当熟悉掌握设备的技术性能和规范；临床诊断医师应当具备国家规定的相关医师资格条件，工作认真负责，对 ...
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包括：《药品管理法》、《执业医师法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《中国国家处方集》、本 工作医疗机构要建立孕产妇及儿童药物临床应用评估制度与持续改进机制，加强孕产妇及儿童用药处方和医嘱审核，定期组织相关专业技术人员对本机构孕产妇及儿童用药情况进行监测、 ...
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、提高，进一步加强对中药饮片生产的科研工作，不断推广新工艺、新技术、新设备、新材料的应用，提高企业整体素质，使饮片生产逐步实现质量标准化、管理 观察记录。第十三条毒、麻药品管理制企业必须严格按照国务院一九八八年十二月二十七日发布的《医疗用毒性药品管理办法》和一九八七年十一月二十八日发布的《麻醉药品管理 ...
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12月31日以前制定的规范性文件进行了全面清理。现决定废止《深圳市医疗事故差错暂行管理条例》等39件规范性文件。废止的规范性文件目录1．关于颁发《 停止“胎儿脏器细胞移植技术临床应用研究”及其产品的生产、研究、销售的决定(深卫医发字[1990]77号)14．关于颁发《加强医疗卫生收费管理的暂行规定》的 ...
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，培训率达到100%。2．开展《国家基本药物临床应用指南（中成药）》、《中成药临床应用指导原则》、《中药注射剂临床应用指南》培训，提高乡镇卫生院和村卫生室 病案甲级率达到90%，中医处方书写符合《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》要求。7．积极使用中药饮片和医疗机构中药制剂，门诊处方中，中药（ ...
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和目录 ８．包装设计文件 ９．性能测试和例行试验报告 １０．质量分析报告 １１．临床验证报告 注：第一类新产品投产时，必须按上述要求申报投产鉴定资料。 附件 号在鉴定证书封面盖章，编号应按照医疗器械新产品管理暂行办法的要求编码。 ４．成果完成单位：指参加该项成果研制，并在技术上作出创造性贡献的单位，按 ...
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根据医疗机构的用血计划，积极开展成分血制备，并指导临床成分血的应用。第六十七条 血站不得采集原料血浆。血站剩余成分血浆的处理，本省有血液制品生产 条出于人道主义目的，满足救死扶伤需要，而必须向中国境外医疗单位提供移植脐带血造血干细胞时，应严格按我国遗传资源管理办法的有关规定办理手续。第七十七条 脐带血 ...
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国家中医药管理局人事教育司。二○○七年五月九日附件1：中医类别全科医师岗位培训管理办法（试行）第一章总则第一条 为了充分发挥中医药在城市社区卫生服务工作中 诊断、辨证方法。 3．参考学时 理论教学16学时，临床实践16学时。 （七）中医适宜技术应用 [针灸疗法] 1．基本理论 了解经络学、腧穴学的基本 ...
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。(5)其他：包括同类产品在国内外批准上市的情况。相关产品所采用的技术方法及临床应用情况，申请注册产品与国内外同类产品的异同等。对于新诊断试剂产品， 其中文说明书应当符合附件1中有关产品说明书的要求。4．拟订产品标准根据《医疗器械标准管理办法》编制的拟订产品标准。5．临床试验资料(1)在境外完成的临床 ...
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重点研究室建设项目管理办法第一章 总 则第一条 为规范国家中医药管理局重点研究室建设项目管理，制定本办法。第二条 重点研究室是依托于科研院所、高等院校、医疗机构或 问题，丰富和发展中医药学术内涵，为促进理论创新、临床应用和产业进步提供技术支撑。1．研究方向（1）重点研究方向和预期创新目标应清晰明确， ...
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