：正电子类放射性药品质量控制指导原则附件7：医疗机构制备正电子类放射性药品GMP认证申请书（略）附件8：《医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范》认证申报资料 ，其适用范围和精密度应符合制备和检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。第二十九条为保证自动化合成工艺的稳定，对计算机和相关自动化设备应予 ...
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机构设置申请材料。地方各级卫生行政部门必须严格按照《医疗机构设置规划》批准设置医疗机构;必须严格审核医疗机构设置申请书、申请人资质条件、可行性研究报告、设置协议书、选址 建立一套包括设置审批、执业登记、变更、校―验、处罚等内容的完整的医疗机构管理档案，做到一机构、一档案，并确定专人负责归档和管理工作。 ...
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自治区、直辖市卫生行政部门规定的其他情形。 （二）对不按期校验行为的处罚 对不按期办理校验《医疗机构执业许可证》又不停止诊疗活动的，责令其限期补 处罚决定的机关的上一级卫生行政部门申请复议；上级卫生行政部门应当在接到复议申请书之日起30日内作出书面答复。 （二）当事人对行政处罚决定不服的，也可以在接到 ...
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验收报告；(八)规章制度和技术操作规程。开展静脉用药业务的，必须递交专门申请书。第十八条 医疗机构执业登记的事项：(一)名称、地址、法定代表或者主要负责人；(二) 开展静脉用药业务的，同时发给《静脉用药证》；不合格的，以书面形式说明理由。《医疗机构执业许可证》和《静脉用药证》分正本和副本，正本和副本 ...
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》后，方可从事诊疗活动。第十三条筹建医疗机构的单位和个人，必须事先向卫生行政管理部门提出申请，并提交下列材料：（一）申请书；（二）可行性分析报告；（三 《医疗机构执业许可证》；审核不合格的，用书面通知申请人。第十九条医疗机构的开办、变更、注销、校验，由卫生行政管理部门定期公告。第二十条门诊部、医院从事 ...
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提出申请，并提交以下材料：(一)设置医疗机构申请书；(二)合资、合作双方法人代表签署的项目建议书及中外合资、合作医疗机构设置可行性研究报告;(三)合资、合作双方各自 监督管理工作。中外合资、合作医疗机构的《医疗机构执业许可证》每年校验一次，《医疗机构执业许可证》的校验由医疗机构执业登记机关办理。第三 ...
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》后，方可从事诊疗活动。第十三条筹建医疗机构的单位和个人，必须事先向卫生行政管理部门提出申请，并提交下列材料：（一）申请书；（二）可行性分析报告；（三 《医疗机构执业许可证》；审核不合格的，用书面通知申请人。第十九条医疗机构的开办、变更、注销、校验，由卫生行政管理部门定期公告。第二十条门诊部、医院从事 ...
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》后，方可从事诊疗活动。第七条筹建医疗机构的单位和个人，必须事先向卫生行政管理部门提出申请，并提交下列材料：（一）申请书；（二）可行性分析报告；（三） 发给《医疗机构执业许可证》；审核不合格的，用书面通知申请人。第十三条医疗机构的开办、变更、注销、校验，由卫生行政管理部门定期公告。第十四条门诊部、医院 ...
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。经初审同意后，报设区的市级以上地方人民政府中医药行政管理机构审批。对审核合格的，签发同意意见；审核不合格的，书面通知申请单位。第七条 医疗 县级以上地方人民政府卫生行政部门或者中医药行政管理机构进行医疗机构校验时，应当将医疗气功执业情况列入校验内容，并应当及时将校验结果报其上一级人民政府中医药行政 ...
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地区人群健康状况和疾病流行以及有关疾病患病率；㈣所在地区医疗机构分布和医疗资源利用及医疗服务需求分析；㈤所在街道办事处及社区居委会的书面意见；㈥拟设社区卫生服务 规章（1）条第二十三条办理校验手续应当提交下列文件：㈠《医疗机构执业许可证》副本；㈡《社区卫生服务机构校验申请书》和自查报告；㈢社区卫生服务 ...
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