超过20℃；冷藏库(柜)温度保持在2-10℃；药库及药房的相对湿度保持在45%-75%。药品养护人员应当做好药库、药房(药柜)的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度 危险品应分别储存、分类存放。第十八条 医疗机构的麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品，应当专库或专柜存放，双人双锁保管， ...
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和医院的法律风险却很大，在法律未明确规定其不得拒绝使用外配药品的情况下，医疗机构自然会趋利避害以确保自身安全1。其二，实际操作上的困难。医疗机构 医疗行为本身的客观规律。笔者认为，下列几类药物的不宜外配使用： 1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、列入兴奋剂目录和易制毒化学品目录的药品不 ...
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医疗行为本身的客观规律。笔者认为，下列几类药物的不宜外配使用： 1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、列入兴奋剂目录和易制毒化学品目录的药品不 医疗机构相对于患者，更具有专业知识的优势，所以使用外配药物的医疗机构应将药品保存的风险告知患者，如患者被告知后仍坚持要求使用，则由于保存不善导致 ...
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药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。第十条 医疗机构直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有精神病、传染病 药品检验所核发的批签发证明复印件。采购进口麻醉药品、精神药品，还应向供货单位索要其《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证 ...
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卫生保健所和村卫生室的处方保存三年以上。第十五条医疗机构不得经营非医疗性商品使用麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品和放射性药品，应遵守国家有关特殊药品 条违反本办法情节严重的，由卫生行政部门从重处罚，可责令其停业整顿、吊扣或吊销《药品使用许可证》，构成犯罪的，移交司法部门追究刑事责任。第二十三条各级药品 ...
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调配发药。发药时应向患者说明用法、用量及注意事项。第十七条分装药品应在洁净区域或净化装置和超净工作台进行，并采取灭菌消毒措施。分装药品应有记录 的制剂不得在市场上销售。第二十一条医疗机构购进和使用麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品、属于药品的易制毒化学前体以及治疗性功能障碍药品 ...
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哲书，第258、260页。 [18]参见卫生部等六部委联合下发的《进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》（卫规财发[2009]7号）。 [19]同注[8] 功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。 ...
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及控股子公司的产品参加投标的，应当允许以集团公司名义进行，并提供相应证明材料。 药品生产企业必须委托本企业的工作人员，持法人委托书在内的生产企业证明文件等材料 本行政区域内医疗机构药品集中采购目录。 纳入目录的药品均使用通用名，并应当包括该通用名下的相关剂型、规格。 第四十九条 国家实行特殊管理的麻醉 ...
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制度，维护情况和安全检测结果应当形成记录，并存档备查。 列入国家强制计量范围的医疗器械的管理，按照《中华人民共和国计量法》有关规定执行。 关联法规：全国人大 依法承担赔偿责任。 第六章附则 第五十六条对医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗的监督管理，按照有关法律、法规规定执行。 ...
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条我省行政区域内的医疗机构使用药品和医疗器械(以下统称药械)，应当遵守本办法。实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的监督管理， 、产品数量、规格型号、生产企业名称及注册地址、产地、生产企业许可证号、医疗器械产品注册证号、产品编码(序列号)、生产日期、生产批号、有效期、供货单位、 ...
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