我的定单是3000只产品，如里委托方生产了5000只，另外2000只是他拿去销售了，我该怎么办，以后我在订合同时要注意那些？？...
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)健食健字[2005]S0024委托生产80北京巨能新技术产业有限公司北京市海淀区中关村南大街2号数码大厦27层(京药)健食健字[2005]S0025委托生产81北京小西保健食品有限公司北京市海淀区老爷山(京药)健食健字[2005]S002782北京亚苏生物工程有限责任公司北京市海淀区上地6街17号 ...
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质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。为确保企业实现质量目标并按照本规范要求生产药品，企业负责人应当负责提供必要的资源，合理计划、组织和协调，保证质量管理部门 再验证的评估意见及理由，并及时、有效地完成整改。第二百六十八条药品委托生产时，委托方和受托方之间应当有书面的技术协议，规定产品质量回顾分析中 ...
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等质量保证体系。（三）省、自治区、直辖市药品监督管理局应在收到企业药品委托生产申请和完整资料后30个工作日内进行考核，考核合格的，报国家药品监督 报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局按有关规定审核。第四十四条药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局和 ...
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规定"、"外商投资产业指导目录"及医药行业利用外商投资政策。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另 剂、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家 ...
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有关资料，并报经所在地省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理部门审查决定。药品生产企业变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的，应在工商 (食品)药品监督管理部门应当对申报资料进行审查，符合要求的予以受理，出具《委托生产申请受理单》；不符合要求的不予受理，书面通知申请人并说明理由。 ...
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关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。第十四条医疗器械生产企业开办申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，省、自治区、直辖市(食品 所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门登记备案后，应当将《医疗器械委托生产登记表》抄送受托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。第三 ...
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、法规以及国家食品药品监督管理局的其他规定享有申请听证的权利；在对药品生产企业开办申请进行审查时，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门认为涉及公共 条注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及 ...
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》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、国家药品监督管理局（简称“国家局”）《药品生产监督管理办法》（试行），制定本实施细则。关联法规：全国人大法律（1） 委托生产药品的双方应签署合同，内容应包括双方的责任，并具体规定各自对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任，应符合国家有关药品管理的法律法规。第 ...
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有下列情形之一的，原发证机关或者国家食品药品监督管理局，可以撤消《医疗器械生产企业许可证》：(一)原发证机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予行政许可决定的 医疗器械，除符合上述规定外，受托方还必须具有委托生产产品的注册证。第二十三条对部分产品禁止委托生产，具体目录由国家食品药品监督管理部门另行公布。 ...
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