以利全面推动该项工作深入发展。联系人：邢勇王磊联系电话：68313344一0928，0938国家食品药品监督管理局二00四年九月十三日药品安全信用分类管理暂行规定第一 管理手段，建立并实施药品安全信用分类管理制度，在药品市场信用体系建设中发挥推动、规范、监督、服务作用。第二十七条违反本规定，采集、记录 ...
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配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。第四条北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)负责北京地区的医疗机构制剂的审批 反应、禁忌、注意事项、贮藏、有效期、批准文号、配制单位(单位名称、地址、联系电话)等内容。其中不良反应、禁忌、注意事项如无明确内容，可暂不保留。 ...
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生产单位应按照《条例》和《办法》的规定，设立本单位的应急咨询电话，在本单位生产的危险化学品的化学品安全技术说明书和化学品安全标签（以下统称“ 的评价⒈评价报告书。包装物、容器定点生产企业生产条件评价报告书，应当按照国家安全生产监督管理局（以下简称国家局）印发的《包装物、容器定点生产企业生产条件评价导则 ...
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枫蓝国际中心b座写字楼1106室邮编：10082国家食品药品监督管理局药品注册司联 系 人：陈婷婷联系电话：010-88330761附件：1．cfcs-mdi药品生产企业申请 至该国家或地区是否合法。4. 请在下表中填写每种活性成分在每个目标市场销售或分销时所需的氟氯化碳（cfcs）年豁免量。必要时， ...
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的出口产品，不得在国内市场上销售。否则按《医疗器械监督管理条例》第三十五条查处。九、本规定由四川省食品药品监督管理局负责解释。十、 。附件1医疗器械产品出口销售证明书申请表编号：企业名称 中文： 英文： 联系人： 电话： 邮编： 传真： 企业地址 中文： 英文： （企业盖章） 年月日 申 请 证 明 ...
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报验职能同时停止。2004年1月1日起，进口单位必须向口岸所在地药品监督管理局提出药品进口备案申请。北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市 海南省、广东省、陕西省药品检验所为口岸药品检验所。其通信地址和电话见附件3。四、国家食品药品监督管理局会同海关总署制订了《进口药品目录》，现予公布 ...
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人民群众的身体健康和生命安全。为贯彻“全国整顿和规范药品市场秩序工作会议”精神，落实国家食品药品监督管理局《全国药品生产专项检查实施方案》的要求，保证药品规范 反映每批药品的去向，记录的内容应包括企业名称、地址、联系人、联系电话(包括办公电话和手机)、传真、销售产品名称、规格、批号、数量等，以确保必要 ...
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规范药品、医疗器械生产经营秩序,维护公平竞争和人民群众的根本利益,国家食品药品监督管理局现就药品、医疗器械生产经营企业和食品药品监管系统开展治理商业贿赂专项 纪律和职业道德教育，坚决纠正药品、医疗器械生产经营活动中，违反商业道德和市场规则的错误观念和行为，使生产经营企业诚实守信，遵纪守法；找准监管工作 ...
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中心一处传真：(010)63409113电话：(010)63402255-1308或1310电子信箱：YPYC@263、NET培训中心地址：北京西站南路16号 邮编：100073国家药品监督管理局市场监督司 二○○○年九月十二日...
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、深化药品生产监管制度改革的意见。通过总结，探求药品监管工作中的规律,进一步完善监督检查的运行和长效监管机制,实现高效、科学监管。七、工作要求（一）加强领导，落实责任。各级食品药品监督管理局必须高度重视，加强领导，认真贯彻落实全国整顿和规范药品市场秩序工作会议精神，精心组织本辖区内药品生产 ...
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