有生产米粉相适应的工艺、设备及场地(包括原料仓库、生产车间、办公及工间休息室、检化验室、成品仓库等)；(三)厂房必须具有良好的采光、通风设施，周围环境 ，并建立相应的岗位责任制、原辅料采购制度、生产管理制度、卫生管理制度、检验制度、不合格品处理制度等。第九条对生产过程中出现的不合格品，以及超过保质期的 ...
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豆制品生产应符合卫生操作要求，并按下列要求进行：（一）进入生产车间的人员必须换穿工作服、鞋、帽，操作人员必须清洁双手、消毒，经消毒间进入生产车间 部门检验符合国家卫生标准和企业标准要求，计量器具合格；生产用水符合生产饮用水卫生标准；有严格的操作规程和管理制度，做到生熟隔离；包装标识符合《食品标签通用 ...
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要求深入贯彻落实科学发展观，坚持安全发展理念，指导督促企业完善安全生产责任体系，建立健全安全生产管理制度，加大安全基础投入，加强教育培训，推进企业全员、全过程、 检查的频次、重点、内容提出要求。（三）岗位安全生产责任制。以企业负责人为重点，逐级建立企业管理人员、职能部门、车间班组、各工种的岗位安全生产 ...
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反映本厂的经营效果，便于厂的执行和社会的监督，特制定本财务管理制度。 第二章 成本管理为使本厂在生产、经营中，投入较少的人力、物力、财力，不断降低消费 ，收旧利废，节约降耗。3．各项费用的支出，由财务部根据具体情况，下达到车间、部门掌握，并纳入经济责任制进行严格考核，控制费用开支。三、成本核算与分析1 ...
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有生产米粉相适应的工艺、设备及场地(包括原料仓库、生产车间、办公及工间休息室、检化验室、成品仓库等)；(三)厂房必须具有良好的采光、通风设施，周围环境 并建立相应的岗位责任制、原辅料采购制度、生产管理制度、卫生管理制度、检验制度、不合格品处理制度等。 第九条对生产过程中出现的不合格品，以及超过保质期的 ...
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周围应无污染源。废料及垃圾转运站应远离生产区。药品生产企业应制订各项卫生管理制度，并由专人负责。第三十八条药品生产车间、工序、岗位均应按生产和 包装清场记录(正本)；(7)本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；(8)生产操作负责人签名。第六十三条药品的标签、使用说明书应与卫生行政部门批准的内容 ...
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制定环境、工艺、厂房、人员等各项卫生管理制度，并由专人负责。第五十三条兽药生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度级别的要求制定厂房、设备 和重组DNA产品等。13.各种灭活疫苗(包括重组DNA产品)、类毒素及细胞提取物的半成品的生产可以交替使用同一生产区，在其灭活或消毒后可以交替使用同一灌装间和灌 ...
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公司各生产技术部门服务。特制订本管理制度。1．2 本公司技术档案是指各技术部门（包括车间）在生产技术、科研成果、质量、设备、基建等技术活动中形成的 修改清单中的更改级别，并将修改通知保留备查。7．2 技术档案更改后，资料管理人员应及时将更改通知单发放各相应的文件受控场所， 以保证文件的使用得到有效控制 ...
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、仓储区、生活区要分开，能源、动力应有单独的房间，由专人管理。(二)生产车间的布局应符合生产流程的要求，工序衔接合理，人流和物流要分开流转。(三)要 保持清洁、整齐、无废物、无垃圾积存，无虫害、无有害动物。应制定卫生制度，其内容规定：(一)清洁责任区和责任人员；(二)清洁的间隔时间和方法；(三)清洁要 ...
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企业新建、改建、扩建生产车间的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定申请药品GMP认证。第三章药品生产许可证管理第二十四条《 或生产地址的，按照本实施细则第十四条至第十八条的规定办理。第三十条《药品生产许可证》实行年检制度。省局委托各市局负责其行政区域内各药品生产企业的 ...
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