企业管理工作会议的精神，根据建设部印发《质量兴业要点》的要求，现将《关于建筑企业加强质量管理工作的意见》印发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。关于 职工质量意识的提高。（９）转换企业经营机制必须与强化工程质量管理结合起来，企业质量管理体系要在不断深化企业经济体制改革中得到完善和加强，不得削弱企业质量 ...
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主管部门或其授权的建材行业协会或其授权的建材质检机构签发的水泥企业质量统计员资格证书。 4、检验人员：具有高中（或相当于高中）以上文化水平 的要求，制定企业质量管理实施细则，编制生产过程质量控制图表和原燃材料、半成品、成品的内控指标，按照gb/t19000—iso9000族标准编制为保证质量管理体系 ...
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质量依法承担责任。设计单位要建立健全质量管理体系，加强设计过程的质量控制，保证设计质量符合工程建设标准和设计深度的要求；要依法设计、精心设计，坚持 二十三）强化关键岗位执业人员负责制。住宅工程项目要严格执行国家规定的注册执业管理制度。注册建筑师、勘察设计注册工程师、注册监理工程师、注册建造师等注册执业 ...
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的分包装产品，为了确保产品的可追溯性和从源头控制质量，要求企业在申请产品重新注册的质量管理体系考核时增加提供如下资料：⑴提供制成医疗器械（分包装的主要 局将在网站公布相应的核查标准作为企业自查标准。9、按照《医疗器械生产监督管理办法》规定，开办一类医疗器械生产企业必须具备与所生产的医疗器械相适应的条件 ...
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满 足用户的要求。 7.质量审核的种类 质量审核分为： 7.1产品质量审核。 7.2关键工序质量审核。 7.3质量保证体系审核。 8.质量管理机构 厂全面 和个人不得私自截留。 11.4除按厂技术文件归档程序规定的资料外，有关质量原始资料保存期限按《原始凭证存档分类表》规定办理。 序号 存档资料入原始 ...
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的分包装产品，为了确保产品的可追溯性和从源头控制质量，要求企业在申请产品重新注册的质量管理体系考核时增加提供如下资料：⑴提供制成医疗器械(分包装的主要原料 局将在网站公布相应的核查标准作为企业自查标准。9．按照《医疗器械生产监督管理办法》规定，开办一类医疗器械生产企业必须具备与所生产的医疗器械相适应的 ...
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并应符合标准。成品放行前，所有生产文件和记录，包括测试数据均应经质量管理部门审查并符合要求。不合格产品不得放行出厂。第七十八条检验结果如不符合标准要求 十二章自检和改进第八十四条企业应定期组织自检，以检查质量活动是否按计划进行并确定质量管理体系的有效性。应按照自检规程进行自检并跟踪自检结果。应与被检查 ...
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正确判断和处理的能力，经法定代表人授权，分别承担业务管理和质量管理的职责。质量负责人须向法定代表人直接报告质量管理体系业绩及要改进的需求。业务和质量 月 日起实施。附件1：单采血浆站关键岗位工作人员资质要求附件2：文件管理体系制度岗位 学历 职称 要求单采血浆站站长或副站长 大学专科以上 中级以上 经 ...
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体系参照《发供电企业推行全面质量管理评审验收细则》检查打分。6.3 电力生产全过程，有完善的质量管理体系，各环节的作业标准，有严格的检查考核制度。 ，并能积极推广国务院、部、省及主管局要求推广的科技项目。技术革新与合理化建议活动成效显著。 7.群众性质量管理活动7.1 围绕企业方针目标，紧密结合班组 ...
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部门要利用新修订药品gmp实施的机会，加强药品监督检查队伍建设。对药品生产质量监管人员以及药品gmp检查员进行全面培训，使其了解、掌握新修订药品gmp主要 。要督促药品生产企业通过实施新修订药品gmp，完善内部质量管理体系建设，强化药品gmp实施有效性。要求药品生产企业在实施过程中，既要科学、合理地 ...
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