管理，建立健全相应的岗位责任制及原辅料采购制度、生产管理制度、卫生管理制度、质量检验制度、不合格品处理制度等一系列规章制度，并严格执行，确保粮油产品的安全生产 ，取得健康证和卫生知识培训合格证，并持证上岗。 第十一条 符合第十条规定条件的，应分别取得卫生许可证、营业执照后方可从事粮油食品销售。 第十二 ...
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制定有关产品质量标准以及有关规章制度；制定提高产品质量的规划；负责产品质量的监督管理，监督有关企业贯彻质量第一的方针，完善质量保证系统，保证产品质量；组织 一、不合格产品不准出厂和销售，也不得计算产量、产值。具体规定如下：１．企业将不合格品充作合格品出厂，销售部门将处理品、没有合格证、没有厂名厂址的 ...
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文件。对产品图纸、工艺规程妥善保管。发放、回收、修改、销毁技术文件，应按规定程序进行。（四）采购部门1．选择最佳供应商与外协单位，确保供应质量、数量和 明所有质量要求。3．考查供应商质量管理工作状况，可驻厂进行质量监督或抽查。4．催促履约，对进货进行要验检测，上报不合格品情况，与供商品交涉退货、索赔。 ...
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，分析研究，制订解决办法；(四)一旦出现不合格品或发生质量事故，应立即隔离、报告、查找原因。第三十四条 企业应制订文明生产管理办法并组织实施、检查、考核，以 联合试运转费：指新建、扩建、技改项目在竣工验收前，按照设计规定的产量、质量标准，进行整个车间的无负荷和有负荷联合试运转所发生的费用支出大于试运转 ...
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中的行动准则，要做到均衡生产，积极支持车间，班组质检员工作。车间主任要对本车间产品质量负责，保证不合格品不出车间。车间技术主任（技术员）应按工艺规程要求， 公司和企业，应根据具体情况制订实施细则。 第四十七条有关全面质量管理问题，由国家医药管理局另行规定。 第四十八条本办法的解释权属中国药材公司。 ...
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的高度应能满足工艺、卫生要求，以及设备安装、维护、保养的需要；生产车间人均占地面积(不包括设备占位)不能少于1.50m2，高度不低于3m；地面、墙壁 辅材料采购、验证制度。5.4.8 不合格品的管理制度及控制程序。5.4.9 质量检验及检测设备管理制度6、采购控制企业应按采购制度、标准等规定，采购符合 ...
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、辅料必须符合药用要求”的规定，制定本规范。关联法规：全国人大法律（1）条第二条本规范旨在确定药用辅料(以下简称辅料)生产企业实施质量管理的基本范围和要点， 不合格批进行调查，查明原因并有调查记录。应采取措施防止类似问题再次发生。应建立不合格品的评估及处理规程，并按规程对不合格产品审查，并确定不合格品 ...
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辅料必须符合药用要求"的规定，制定本规范。关联法规：全国人大法律（1）条第二条 本规范旨在确定药用辅料（以下简称辅料）生产企业实施质量管理的基本范围和 所有不合格批进行调查，查明原因并有调查记录。应采取措施防止类似问题再次发生。应建立不合格品的评估及处理规程，并按规程对不合格产品审查，并确定不合格品的 ...
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和食品卫生法律法规等相关知识培训，并取得健康合格证；(二)生产操作人员进入生产车间必须换工作服和鞋帽，并做到手清洗消毒和工作鞋消毒；(三)直接与原料、 (记录购货单位、购货数量、购货日期)、质量管理制度、卫生管理制度、产品检验制度、不合格品处理制度、技术文件档案管理制度、设备及运输工具维护清洗制度等。 ...
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)兽药厂应具有与生产的兽药相适应的仓储设施。原料、辅料、中间体、半成品、成品以及不合格品必须分别存放，并有明显标记。对贮藏有特殊要求的药品要有相应的条件。 企业在本企业外增设分厂、车间或联营生产兽药的，按照第二十一条的规定办理。第二十三条《兽药经营许可证》的申报程序按照《兽药管理条例实施细则》第二十五 ...
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