器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他相关法律、行政法规，国家食品药品监督管理局制定了《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，现予印发，请遵照执行 中的信息进行审查，对申请人具有本规定第八条所列情形的不予许可。食品药品监督管理部门在监督检查中发现有违反本规定第八条的，应当及时依法予以纠正。第 ...
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器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他相关法律、行政法规，国家食品药品监督管理局制定了《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，现予印发，请遵照执行 中的信息进行审查，对申请人具有本规定第八条所列情形的不予许可。食品药品监督管理部门在监督检查中发现有违反本规定第八条的，应当及时依法予以纠正。第 ...
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向原发证部门提出变更申请，并提供有关部门出具的相关核准证明。餐饮服务提供者的许可类别、备注项目、加工场所、主要工艺流程、主要卫生设施需要改变的，应当向原发证 在许可证附页中载明核准的加工配送的即食食品品种。《餐饮服务许可证》和餐饮服务行政许可文书由市食品药品监督管理局统一制作。第三十九条（许可证的有效 ...
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)申请书； (二)法定代表人(或负责人、业主)相关证明、委托代理人资格证明等资料； (三)食品经营活动的场所和设备布局、生产工艺流程、卫生设施等示意图； (四)新建、改建 第六十九条规定情形的，市食品药品监督管理局或区、县分局可以依法撤销食品卫生许可。有《中华人民共和国行政许可法》第七十条规定情形的， ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为贯彻《行政许可法》，须对2000年版《医疗器械注册管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例 的产品应责令生产企业进行改进。对获取注册许可的企业，有违规行为的做出不诚信的记录。第四十六条（食品）药品监督管理局接受用户投诉，必要时对被投诉的 ...
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凭证》（式样），现予印发，请遵照执行。自2011年4月1日起受理的化妆品行政许可（备案）申请，按照本通知执行。附件：1．国家 许可批件的一部分，加盖批准单位印章后生效。附件2：国家食品药品监督管理局进口特殊用途化妆品行政许可批件（式样） 产品名称 中文 外文 产品类别 生产企业 中文 外文 生产国（ ...
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管理局备案；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十六条医疗机构制剂注册申请批准后发生专利权纠纷的 。第五十条设区市食品药品监督管理局在实施相应的许可行为过程中违反《办法》以及本实施细则的行政行为，省食品药品监督管理局应当责令其限期改正；逾期 ...
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。 三、内设机构根据上述主要职责，省食品药品监督管理局设9个职能处(室)：(一)办公室(规划财务处)综合协调机关的行政工作，负责政务督查督办，起草重要文稿; 的包装材料和容器的许可与监督管理;指导药品、医药包装材料检验和审评机构的业务工作。(七)医疗器械处监督实施医疗器械、体外诊断试剂、医用生物材料、 ...
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，现印发你们，请认真贯彻执行。甘肃省食品药品监督管理局二○○四年九月二十日甘肃省食品药品监督管理机关听证程序规定第一条 为了规范行政许可、行政处罚听证程序，保障食品 ；(三)对公民处以超过1000元，对法人或者其他组织处以超过3万元罚款的行政处罚。第九条 采取口头形式告知的，应当将告知情况记入笔录，并 ...
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应当在发生变更30日前，向市食品药品监督管理局提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准不得擅自变更许可事项。药品生产企业自办理《药品生产许可证》生产范围或生产地址 ）条第六章法律责任第三十六条有《行政许可法》第六十九条情形之一的，市食品药品监督管理局根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销《药品生产 ...
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