管理条例》第3、4、5条，《合伙企业登记管理办法》(国务院236号令)第2条，《个人独资企业法》第9、14、15、32条 法律 一、2004 3条 行政法规 2005年上网审批3 渔业生产和经营事项审批 渔业捕捞许可证 《中华人民共和国渔业法》第23条，《渔业捕捞许可证管理办法》第3、4、7条 法律 ...
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的《天津市批发市场管理办法》 4．化学危险品经营许可证依据：国务院发布的《化学危险物品安全管理条例》(二)核准事项(3项) 1．化肥经营企业资格依据：《国务院 医师在津行医等)依据：《中华人民共和国执业医师法》，国务院发布的《医疗机构管理条例》，卫生部发布的《护士管理办法》、《外国医师来华短期行医暂行 ...
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、经营企业许可证发放的初审；负责第一类医疗器械产品注册证的核发和第二、三类医疗器械产品注册证的初审；负责组织审查管理医疗器械产品注册标准；负责医疗器械企业 重案要案的审理；负责案件指定管辖的报审。(九)人事教育处制定全市食品药品监督管理人员管理办法及培训规则并组织实施；负责局机关公务员的考核、调配与 ...
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证书，直至吊销药品生产许可证。?2、加强对医疗器械生产企业的全面检查和专项检查。在医疗器械生产企业对照《医疗器械生产企业质量体系考核办法》实施GMP情况开展 经营单位诚实守信、合法经营，鼓励行业协会积极发挥自律和行业管理功能。进一步加大失信惩戒力度，对不守诚信的药品、医疗器械企业，及时曝光，限期整改。 ...
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生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)增加食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职责。(三)划入卫生 体系考核，监督实施医疗器械生产质量管理规范及认证工作;负责核发医疗器械、医用生物材料、卫生材料生产、经营许可证和第一类医疗器械生产经营企业的备案;核准、 ...
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．经营乙类非处方药的药品零售企业从业人员资格认定适用依据：国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十五条10．一类医疗器械产品 适用依据：《新疆维吾尔自治区实施〈煤炭生产许可证管理办法〉若干规定》(自治区政府令第53号)第六条4．煤炭经营的审核适用依据：《中华人民共和国煤炭法 ...
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法规要求。5.开展对各类药品、医疗器械展示活动的专项整治。重点对企业的生产经营资格、经营行为和展示的药品、医疗器械的质量进行监督检查，规范药品、 两个品种规范信息发布试点，以合肥为重点建立食品安全信息监测通报制度。以“药品经营许可证管理系统软件”为平台，建立和完善药品安全信用档案，加强信用数据信息管理 ...
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健康与安全的商业贿赂案件；严肃查处食品药品监管系统工作人员利用职权参与或干预企业经营活动，谋取非法利益的违纪违法案件，特别是利用行政审批权和行政执法权贪赃枉法、 批准证明文件，五年内不受理其申请；对违反《医疗器械监督管理条例》，情节严重的，吊销其生产企业许可证。（五）完善法律法规制度。坚持依法审批和" ...
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健康与安全的商业贿赂案件；严肃查处食品药品监管系统工作人员利用职权参与或干预企业经营活动，谋取非法利益的违纪违法案件，特别是利用行政审批权和行政执法权贪赃枉法、 批准证明文件，五年内不受理其申请，对违反《医疗器械监督管理条例》．情节严重的，吊销其生产企业许可证。（五）完善法律法规制度。坚持依法审批和" ...
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日常监督工作方案》进行一次全面检查；对持有《医疗器械注册证》和《医疗器械生产企业许可证》的一次性使用无菌医疗器械企业进行一次全面检查；对重点监控品种包括一次性 组织对部分地区进行抽查。5．二类精神药品的专项检查检查内容是：药监部门执行《精神药品管理办法》的情况；药监部门对第二类精神药品批发、零售企业的 ...
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