机构配制的制剂只限于本单位临床、科研使用，不得在市场上销售或者变相销售。医疗机构不得从事药品批发或者以联购联销、联产分销、统购分销等方式变相从事药品 炮制规范》，未达到规定标准的，一律不得出售。第三十条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、血液制品和国家实行专项管理的中药材必须严格按照国家有关规定 ...
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两个等级予以相应级别的响应，同时细化了不良反应类别：药品突发性群体不良反应（事件）；麻醉、精神药品群体性滥用事件；假劣药品引起的群体不良事件。二，药品 医疗领域的侵权行为，只要患者提出侵权事实和理由，医疗机构就必须负担举证责任，证明自己的医疗行为没有过错，否则承担不利法律后果，这种负担举证责任的方式在 ...
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符合本办法第十四条规定范围内的药品费、化验费、注射费、治疗费、护理费、手术费、麻醉费、抢救费、床位费、化疗费、放射费、理疗费、吸氧费；2．跌伤 人员或其亲属的同意，其中一、二级医院使用目录外药品比例不超过10%，三级以上医院不超过15%。第二十二条定点医疗机构应加强对参保人员就医行为的监督和管理，收治 ...
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符合本办法第十四条规定范围内的药品费、化验费、注射费、治疗费、护理费、手术费、麻醉费、抢救费、床位费、化疗费、放射费、理疗费、吸氧费；2．跌伤、 或其亲属的同意，其中一、二级医院使用目录外药品比例不超过10%，三级以上医院不超过15%。第二十二条 定点医疗机构应加强对参保人员就医行为的监督和管理，收治 ...
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与经济发展和群众承受能力相适应。3．结构调整。通过提高技术劳务性服务价格，降低药品价格，改变药品收入占医疗机构收入比例过大的现状。逐步弱化药品 和让利情况做到心中有数，防止出现“二头翘”、“两头掉”的情况。3．《全国医疗服务价格项目规范》对具体项目的“项目内涵”、“除外内容”和“计价单位”都有明确规定 ...
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、直辖市药品监督管理局审查批准。第十一条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的，应当符合国家的有关法律、法规及有关规定， 方进行考核。考核内容应包括其生产技术人员，厂房、设施、设备等生产条件和能力，以及质检机构、检测设备等质量保证体系。（三）省、自治区、直辖市药品监督 ...
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医用生物制品生产、经营及医院制剂的许可证职能。(5)管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品职能。2.将医疗保险职能，交给省劳动和社会保障厅。3.将 辅助性、技术性、服务性的具体工作，交给事业单位和社会团体承担。2.不再承担医疗机构名称的审核职能。 二、主要职责(一)贯彻执行国家和省确定的卫生工作 ...
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及药品的再评价、不良反应监测职能；(5)管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品职能。2、医疗保险职能，交由省劳动和社会保障厅承担。(二)划入的职能 服务质量，依法监督管理血站、单来血浆站的来供血及临床用血质量；负责医疗机构、卫生技术人员执业许可的审批工作；协助政府及有关部门对重大人员伤亡事件实施 ...
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的支持与配合，追根溯源，对涉嫌犯罪的，要依法移送司法机关。二是组织开展以医疗机构制剂和用药质量、农村药品质量、中药饮片质量、一次性使用无菌医疗 药品广告的发布秩序。7.加强特殊药品监管，防止流入非法购销渠道。认真贯彻执行国家《麻醉药品、一类精神药品管理规定(暂行)》，组织开展专项检查，确保购销渠道合法 ...
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认定证书》。特此公告。附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业 国家食品药品监督管理局二○一一年十一月七日附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业 医疗机构名称 认定专业 证书编号 山东大学齐鲁医院 肝病、麻醉、口腔、小儿血液、小儿神经内科（癫痫）、消化、泌尿、皮肤、呼吸、肿瘤 ...
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