行为进行审查并签署意见,于正式受理申请之日起七个工作日内转报上级(食品)药品监督管理局。(三)药品批发、零售企业的现场抽查验收工作分别由省和市(地)(食品 及资格证明复印件;6、具有独立的计算机管理信息系统使用情况说明;7、《药品经营许可证》原件及复印件;8、营业场所、仓库用房屋租赁合同或房产证复印件 ...
//www.110.com/fagui/law_228779.html -
了解详情
管理的通知》转发你们,请通知辖区企业遵照执行。 湖北省食品药品监督管理局二○○四年五月十三日 关于加强药品组合包装管理的通知国食药监注[2004]81号各省 的适应症和用法用量的药物制剂组成的包装。 二、属于下列情形的不得申请药品组合包装:(一)已有相同活性成份组成的复方制剂上市的;(二)缺乏国际公认 ...
//www.110.com/fagui/law_221262.html -
了解详情
败坏党和政府的形象。我们要按照党中央、市委的统一步骤,全面贯彻国家局关于治理药品医疗器械生产经营商业贿赂电视电话会议和上海市治理商业贿赂专项工作会议精神,紧密结合上海 前,按市局治贿办对口上报要求,分别以书面形式报市食品药品监督管理局、区食品药品监督管理分局治贿办公室。第二阶段为查摆问题阶段(7月到9 ...
//www.110.com/fagui/law_215927.html -
了解详情
和使命感,尽职履责,通力协助,保质保量按时完成工作任务,确保公众用药安全。 国家食品药品监督管理局二○○八年三月二十八日 过渡期品种集中审评工作方案 为进一步巩固和深化 ,决定用半年左右的时间,对2007年10月1日(即新修订《药品注册管理办法》实施日期)之前已受理但尚未完成审评的过渡期注册申请品种( ...
//www.110.com/fagui/law_202742.html -
了解详情
疫苗事件的发生。 二、严格疫苗批发资格准入,确保区域内及时配送供应。各市食品药品监督管理局应根据本地实际,在企业自愿申报的基础上,择优推荐一家管理规范、 许可证》标注“疫苗”经营范围后,方可经营疫苗。 三、被确定为疫苗供应网点的药品批发企业必须承担本地区第二类疫苗的及时配送任务,对所经营疫苗的质量负责 ...
//www.110.com/fagui/law_198670.html -
了解详情
各省(区、市)局于9月28日17:00时前,将本单位国庆节期间值班安排报国家食品药品监督管理局值班室。国家食品药品监督管理局值班室联系电话:010-68316825;010-68310909(传真) 国家食品药品监督管理局二○○七年九月二十日...
//www.110.com/fagui/law_195800.html -
了解详情
虚假违法广告专项行动目标要求,国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、卫生部决定今年年底前集中整治药品、保健食品、医疗广告,现就有关事项通知如下:一 、医疗广告中使用患者、公众人物、专家名义作疗效证明的行为;严厉查处药品广告夸大功能、保证疗效和保健食品广告宣传疗效以及医疗广告保证治愈的行为;严厉 ...
//www.110.com/fagui/law_195705.html -
了解详情
》。(十七)整顿医疗器械流通秩序。进一步加强医疗器械上市产品的质量监督抽验,对高风险产品和市场检查中发现的质量可疑产品进行重点抽查,加大对 和处罚力度,进一步规范药品生产经营行为,净化药品市场秩序,切实履行好食品药品监管部门的法定职责,保障公众饮食用药安全。 国家食品药品监督管理局二○○七年八月十四日 ...
//www.110.com/fagui/law_193578.html -
了解详情
整治阶段(2005年11月25日-12月31日)对群众反映大、外省不合格药品报告书核查频繁、日常检查问题多的企业进行检查,对查实的违法行为依法查处 实施情况进行督查。(三)总结验收阶段(2006年1月1日-17日)各市(州)食品药品监督管理局将本地区专项整治总结、查处案件汇总后上报省局。 五、主要措施 ...
//www.110.com/fagui/law_192008.html -
了解详情
相关的预防性生物制品生产企业,并做好注册标准修订的形式审查和受理工作。 国家食品药品监督管理局二○○五年五月十九日 附件: 预防性生物制品企业注册标准修订及申报要求一、 细胞库的唯一代次,并具有经全面检定的相关历史资料,生产出的每批制品应源于同一批准代次的细胞。二、申报资料要求(一)国家食品药品监督 ...
//www.110.com/fagui/law_139190.html -
了解详情