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,生产经营者在三年内不得再次申请该行政许可,但是根据《药品管理法》第八十三条和《麻醉药品精神药品管理条例》第七十五条作出行政处罚决定的,五 号码)、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。第十一条在“药品安全‘黑名单’专栏”中公布违法生产经营者、责任人员的期限,应当与其被采取行为限制措施的期限 ...
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第13页。 [8]齐二药案件中受害人及家属将用药的中山大学附属第三医院以及药品销售商和齐齐哈尔第二制药厂一同诉诸法院。法院判决医院连带赔偿受害人共计350多万元,而 主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志 ...
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文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。第八条医疗 。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放,并具有相应的安全 ...
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文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。第八条医疗 。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放,并具有相应的安全 ...
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文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。第八条医疗 。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放,并具有相应的安全 ...
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《上岗证申请表》;(五)拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。第十条 《药品经营许可证》应当标明经营范围,具体包括:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、 和从事验收、保管、养护、营业等工作的人员。特殊药品:指麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品以及放射性药品。第五十二条 本办法自2010年10月1 ...
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规定的仓库专区内,并有相应的标识和记录。麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品等应按特殊药品专用仓库或者专柜的要求保管。备案样品应保存至 企业 备案样品 名称 规格 剂型 样品 数量 批号 批准文号 电子监管码 附表4: 编号: 供货药品样品不予备案回执xxxxx公司(厂):你公司(厂)的国家基本药物供货 ...
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规定的仓库专区内,并有相应的标识和记录。麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品等应按特殊药品专用仓库或者专柜的要求保管。备案样品应保存至 企业 备案样品 名称 规格 剂型 样品 数量 批号 批准文号 电子监管码 附表4: 编号: 供货药品样品不予备案回执xxxxx公司(厂):你公司(厂)的国家基本药物供货 ...
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、错服,所以应当严格拆零人员的资质要求,尤其是对于麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、易制毒化学品以及易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品必须 证书。构成犯罪的移送司法机关,追究刑事责任: 修改理由:为了便利基层执法和贯彻药品管理法实施条例第六十八条规定,严格管理医疗机构人员应当在本条中明确依照 ...
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第六节特殊管理的物料和产品第一百三十条麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品(包括药材)、放射性药品药品类易制毒化学品及易燃、易爆和其他危险品的 九条必要时,应当对主要物料供应商提供的样品进行小批量试生产,并对试生产的药品进行稳定性考察。第二百六十条质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括:供应商的 ...
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