而销售的医疗器械，或者销售的医疗器械与注册证书限定内容不同的，或者产品说明书、标签、包装标识等内容与医疗器械注册证书限定内容不同的，由县级 (可以不签章)；(七)生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明：代理人的承诺书所承诺的内容应当与生产企业委托书中委托的事宜一致 ...
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℃配制成40%的溶液”与原申请公开文本记载的“副产物于80℃左右配成40%的水溶液”不一致；3、授权文本权利要求1步骤（4）中的特征“调整pH值”与原 公司向专利复审委员会提出无效宣告请求，其中理由为：本专利权利要求1-6和说明书不符合专利法第三十三条的规定，具体理由同本判决前述第14188号决定中 ...
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年4月1日起施行。此前发布的化妆品卫生行政许可申报受理规定与本规定不一致的，以本规定为准。 附件：化妆品行政许可申报资料要求 第一条申请化妆品行政许可 ，应是与送检样品名称、生产日期/批号(或保质期/限用期限)、检验受理编号一致的完整包装样品，包装内应含产品说明书。因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品 ...
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自2010年4月1日起施行。此前发布的化妆品卫生行政许可申报受理规定与本规定不一致的，以本规定为准。附件：化妆品行政许可申报资料要求第一条申请化妆品行政许可 与送检样品名称、生产日期/批号（或保质期/限用期限）、检验受理编号一致的完整包装样品，包装内应含产品说明书。因体积过小（如口红、唇膏等）而无产品 ...
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年4月1日起施行。此前发布的化妆品卫生行政许可申报受理规定与本规定不一致的，以本规定为准。 附件：化妆品行政许可申报资料要求 第一条申请化妆品行政许可 ，应是与送检样品名称、生产日期/批号(或保质期/限用期限)、检验受理编号一致的完整包装样品，包装内应含产品说明书。因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品 ...
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分级，但由剧毒、高毒农药原药加工的制剂产品，当产品的毒性级别与其使用的原药的最高毒性级别不一致时，应当用括号标明其所使用的原药的 登记标签样张7.1.3.6.2 批准农药临时登记时加盖农药登记审批专用章的标签样张、说明书7.1.3.6.3 临时登记期间在市场上流通使用的标签7.1.3.7 其他资料7. ...
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标识管理规定》审核医疗器械说明书中必须包含和不能表达的内容，如是否有禁止的内容、是否有必须明确而遗缺的内容；②根据有关技术文件（产品标准、检测报告等）， 注册管理办法》和相关注册工作程序的规定；（2）确定技术审评意见是否明确、一致，技术审查结论是否准确；（3）核查申请企业的诚信记录，该申请企业是否涉及 ...
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提出无效宣告请求，其中理由为：本专利权利要求1-6和说明书不符合专利法第三十三条的规定，说明书不符合专利法第二十六条第三款的规定，权利要求1 %~90%的甲酸溶液”与原申请公开文本中记载的“返投甲酸，浓度85%~90%均可”不一致。2009年11月26日，专利复审委员会作出第14188号决定，认为：本 ...
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要求优先权的申请人的姓名或者名称与在先申请文件副本中记载的申请人姓名或者名称不一致的，应当提交优先权转让证明材料，未提交该证明材料的，视为未要求 包装上标注他人的专利号; (二)销售第(一)项所述产品; (三)在产品说明书等材料中将未被授予专利权的技术或者设计称为专利技术或者专利设计，将专利申请称为 ...
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阳江虹阳食品工业有限公司未经专利权人许可，为生产经营的目的制造、使用被控侵权产品,构成侵权。遂判决阳江虹阳食品工业有限公司立即停止侵权并销毁该侵权设备。 一审 可以用于解释权利要求。本案中对于滤网位置的表述，权利要求书与说明书及附图不一致，如何根据《专利法》的规定来解释权利要求，确定专利的保护范围，是 ...
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