有限公司生产一次性使用无菌注射器、输液器的审批表、医疗器械注册证、生产制造认可表，技术审查报告、医疗器械生产企业许可证等书证证明：2002年2月，全国 了批准。2003年，国家食品药品监督管理局的药品许可证管理办法尚未出台，该公司药品物流配送中心的《药品经营许可证》暂时无法办理，郑筱萸视察该物流配送 ...
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惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转;行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(英文简称GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范;医疗机构药品质量保障 要充分发挥主力军作用，加强对专项行动的指导和督查。物价、卫生、工商行政管理等部门要围绕专项行动的主要任务，认真履行工作职责。公安机关要深挖 ...
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，《药品生产质量管理规范》(英文简称GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范；医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高，药品、医疗器械不良反应(事件)得以 办法》，提高监测水平和质量，及时处置群体性不良反应事件；按照可疑即报原则，报告发现的所有可疑药品不良事件；对化学药品注射剂、中药注射剂、多 ...
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，《药品生产质量管理规范》(GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范；医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高，药品、医疗器械不良反应(事件)得以有效 反应监测实施办法》，提高监测水平和质量，及时处置群体性不良反应事件，对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良 ...
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假劣食品，完善相关的处置措施。4.加快食品流通业的发展。大力发展现代连锁经营、冷链配送和电子商务，加快农贸市场升级改造步伐，推行市场食品准入制度，推广 生产经营许可证换证工作，督促已通过认证的企业不断提高质量管理水平，依法处理未能通过认证的企业(车间)并积极稳妥做好善后工作。2.建立完善药品、医疗器械 ...
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．核发道路运输经营许可证、道路运输证、上岗证4．船厂焊工资格5．交通工程质量监督、鉴定6．交通工程试验检测市场、监理市场监督管理7．公路建设 (二)审核事项(2项)1．药品及药品包装材料容器生产企业和药品批发企业2．开办医疗器械生产(经营)企业(二类、三类) 三十三、市粮食局(2项)(一)审批事项(2 ...
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器械产品数据库 收集国内医疗器械企业生产的医疗器械产品2万个品种规格，内容包括：企业名称、联系方式、产品名称、规格型号、管理类别、产品分类、注册批准 制剂与诊断试剂等)世界范围的研究开发状况、合作转让信息以及数百家许可证持有人(公司)的联络办法。 世界非处方药品集 评价了可推荐用于某些最常见疾病治疗的 ...
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等（9）打击无证生产、经营药品、医疗器械行为（9）2004年底基本完成药品流通企业GSP认证工作；药品生产企业必须在今年6月30日前完成GMP 发经营许可证市文化局市公安局、工商局、宁波海关等（四）整顿和规范劳动力市场类别整顿重点内容规范重点内容责任单位会同单位1.劳动用工（39）加强劳动力市场管理， ...
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基地。(四)组织审查医疗器械企业产品标准；负责医疗器械产品注册和医疗器械质量体系认证工作。(五)监督实施药品生产质量、经营质量、医疗单位制剂管理规范，依法核发 实施药品经营质量管理规范及药品批发、零售企业资格认定制度和处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法核发药品、医疗器械经营企业许可证； ...
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'打假、打私、打非'责任制，市场净化率争取达到95%以上。 二、深化烟草专卖许可证管理；建立市场检查整顿责任制，把烟草市场净化目标层层落实到所、队及 在年底前市区和县城零售药方95%以上，农村零售药店70%以上通过药品分类管理验收。 四、大力培育和扶持药品和医疗器械企业发展。积极协助投资主体开办医药 ...
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