体育场地和设施2、二、三级等级社会体育指导员3、国有的各级文保单位管理部门改变或用途改变4、历史文化名城、历史文化保护区范围的申报和保护规划 3、非住院癌症患者麻醉药品专用卡(1个工作日)(二)审核1、医疗器械生产企业许可证(10个工作日)2、医疗器械经营企业许可证(10个工作日)3、药用辅料、医用氧 ...
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YJY-1型眼科近视弱视仿灸理仪，有山东省食品药品监督管理局为制造商颁发的医疗器械生产企业许可证，且胡玉林持有制造商为其颁发的“火暴9”产品服务指导职业许可证 的事实。因为胡玉林经营的是医疗器械，根据《医疗机构管理条例》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械企业销售许可管理办法》等规定，胡玉林在没有办理 ...
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流通审批6、典当行业市场准入和退出保留的核准事项(7项)1、新型墙体材料生产企业资质证2、安全生产管理任职资格证书3、特种和专用劳动防护用品的定点生产 下放的审批事项(1项)药品经营企业许可证(零售)保留的审批事项(7项)1、药品生产企业许可证2、第二类、第三类医疗器械生产企业许可证3、第二类、第三类 ...
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违法违规申报行为受到严厉惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转；药品、医疗器械生产企业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法广告 管理办法》以及不符合《药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》标准生产药品、配制制剂的，依法予以查处。2．加强对医疗器械生产 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》（国食药监械〔2007〕229号）已于2007年4月 的局限性】【产品性能指标】【注意事项】【参考文献】【生产企业】【医疗器械生产企业许可证编号】【医疗器械注册证书编号】【产品标准编号】【说明书批准及修改日期 ...
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、点穴治疗仪及部分日常生活用品冠以医疗作用的产品。4．按照《医疗器械生产企业监督管理规定(试行)》对我市所有医疗器械生产企业进行一次全面检查。依法查处擅自 及分支机构。2．开展第二类精神药品专项检查。检查的内容是各级药品监管部门和各有关企业执行《精神药品管理办法》的情况；第二类精神药品批发、零售企业的 ...
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器械产品，为其颁发了编号为粤药管械生产许20010346号《医疗器械生产企业许可证》。2001年8月28日经国家药品监督管理局审查，准许成都东辉科技 ，两种表识为同一产品，体外冲击波碎石机（ESWL）II类01-10. 《医疗器械监督管理条例》是2000年4月1日开始实施.以上事实有购销合同、送货清单 ...
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，甲方考虑到乙方前期所投入的费用，同意预支十五万元技术使用费给乙方。支付办法：（1）签订协议书时支付第一期五万元；（2）在质量检测过关后， 《“联合商品化靶浓度输注麻醉泵系列产品协议书”补充协议》、会议纪录、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、原告交付芯片的收条、国内特快专递邮件详情单、《 ...
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，甲方考虑到乙方前期所投入的费用，同意预支十五万元技术使用费给乙方。支付办法：（1）签订协议书时支付第一期五万元；（2）在质量检测过关后， 《“联合商品化靶浓度输注麻醉泵系列产品协议书”补充协议》、会议纪录、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、原告交付芯片的收条、国内特快专递邮件详情单、《 ...
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；协助卫生部门免费发放安全套；组织实施、推动安全套社会营销试点工作，制定有关实施方案和管理办法。工商总局负责制定推广使用安全套公益广告的支持性政策和管理 注中国“CCC”认证标志后，方可出厂、销售、进口。国内生产企业均须取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》才能上市流通，进口产品必须取得《 ...
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