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医疗技术临床应用前第三方技术审核的申请工作。重点加强细胞治疗技术管理,会同省级食品药品监督管理部门对本辖区细胞治疗产品或技术相关情况进行全面梳理,摸清底数,立即停止 。(七)贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物 ...
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人大法律(1)条国务院行政法规(1)条第二条在西安市辖区内的社区卫生服务机构(即指社区卫生服务中心和社区卫生服务站)及参与社区卫生基本用药定点供应的企业( 配制制剂,也不能购进和使用其它医疗机构配制的制剂。不具备资格的不得购进、使用麻醉和精神药品。第十八条社区卫生服务机构应采取集中招标和统一配送的方式 ...
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不及时处理;三.手术治疗中开错部位、摘错器官、遗留异物在病员体内的;麻醉方式、部位、药品剂量错误,麻醉过程中不认真观察病情变化;四.因不遵守操作规程、不查对而造成错 死亡后48小时内进行尸检。尸检在市卫生局指定的医疗机构进行,可邀请法医参加。承接尸检的医疗机构应做好尸检的各项工作,及时写出尸检报告。尸 ...
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播放、散发、张贴和设置。第四十一条禁止用医疗单位、科研机构、学术团体或者医生、患者的名义、形象和信件进行药品广告。第九章 法律责任第四十二条违反《药品 追究刑事责任。关联法规:全国人大法律(1)条第十章 附则第五十四条对麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品,依法实行特殊管理。对生物药品、戒毒 ...
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中华人民共和国药品管理法》和《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》,经资料审查和现场检查,认定首都医科大学附属北京儿童医院等9家医疗机构具有药物 (老年性痴呆)、风湿免疫、肾病、肿瘤、小儿内分泌、小儿感染、口腔、麻醉、中医消化专业 0164 天津市人民医院 肿瘤、心血管、骨科、神经内科、普通外科、 ...
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和价格执行,严禁擅自增设或分解项目,提高价格。要认真落实“一日清单”制度,规范医疗机构的价格行为。此通知自2002年6月1日起执行,《河南省医疗 及尿袋) 醉的小型手术项目所需的麻醉 费项目所需的麻醉费 二、医技诊疗类省 市 县次性插管压注射器及其药品 眼眶.垂体.中耳.颈部.胸部.心脏.上腹部.颈椎 ...
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企业生产的质量合格,包装、标签、说明书符合要求,经合法药品零售企业(药店)销售或在合法医疗机构药房调配、销售的药品。 3、什么是药品的通用名?列入国家药品标准 。小剂量时产生镇静作用,中等剂量时可引起近似生理性睡眠,大剂量时则产生麻醉、抗惊厥作用。安眠药在临床上使用相当普遍,人们在使用时应注意以下问题 ...
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国家药品监督管理局讨论其科学性和可行性。第二十五条 凡研制麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品,均应按照国家的有关规定经批准后方可进行。第四 注册申请人可在获准进行药物临床研究前,从经依法认定的具有药物临床研究资格的医疗机构中自行选择并商定临床研究的负责单位、主要研究者及临床研究参加单位。第 ...
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管理部门出具的拟办企业核准证明文件原件及复印件;3.拟办企业组织机构、质量机构职能框图;4.企业质量管理文件目录及文件;5.质量相关部门 方式仓库地址二仓库地址三经营范围(对拟经营范围在□内打√)麻醉药品□、精神药品□、医疗用毒性药品□;生物制品□;中药材□、中药饮片□、中成药□、化学原料药□、化学药 ...
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经营代理商可申请换证,但必须在注册证失效前六个月向原发证机构提出,并附生产国批准该药品生产和销售的文本、说明书和质量标准等资料,经审核同意方可换证 、放射性药品的进口,按国务院颁发的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》办理。关联法规:国务院行政法规(3)条第二十七条 进口 ...
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