，经所在地安全生产监督管理部门推荐，向相应的评审组织单位提出书面评审申请（申请书从省局网站下载）。申请标准化一级企业达标的，经省安全监管局推荐，向国家安全监管 十七条评审人员有下列行为之一的，视情节轻重由发证单位撤销其安全生产标准化培训合格证书并公告。（一）隐瞒真实情况，故意出具虚假证明、报告。（二） ...
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将由各级政府及部门组织有关监管人员、专家和专业技术人员对各类生产经营单位和各级政府及部门贯彻执行国家安全生产方针政策和法律法规的情况进行全面检查;对企业安全 等各项制度。5．是否建立健全了能够适应当地安全生产工作需要的安全生产监督管理机构;是否配足配强了监督管理人员和执法人员;是否建立了本地区应急救援 ...
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管理局：为强化医疗器械生产企业诚实守信意识，营造公平竞争、规范有序的市场环境，提高医疗器械监管效能，根据国家食品药品监督管理局《药品安全信用分类管理暂行规定》 指食品药品监管部门对企业违法、违规等行为的相关信息。如行政处罚通知书、质量抽样记录、质量公告、企业整改报告等。第五条 市局、县局对管辖内的生产 ...
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》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)，制定本细则。关联法规：全国 标准。附件4：医疗机构制剂说明书和标签的要求一、医疗机构制剂说明书是指导安全、合理使用制剂的重要资料，应当包含安全性、有效性的重要科学数据、结论和 ...
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筱萸二○○四年七月二十日医疗器械生产监督管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械生产的监督管理，规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械 个工作日内，按照本办法第七条至第九条的规定和国家食品药品监督管理局颁布的医疗器械生产质量管理规范对申请进行审查。对于尚未颁布实施医疗器械 产品监督│││抽查 ...
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总结上报国家食品药品监督管理局。3．中药材和中药饮片的专项整治工作按照年度抽验计划，进一步加强中药材和中药饮片的抽查检验并发布专项质量通报。对药品生产企业 及时移送司法机关。（六）建立应急处理机制为了有效预防、及时控制和消除药品安全突发事件的危害，维护正常的社会秩序，根据国务院发布的《突发公共卫生事件 ...
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》被吊销的；(二)药品批准证明文件被撤销、注销的；(三)国家食品药品监督管理局或者省食品药品监管局责令停止生产、销售和使用的药品。第四章药品广告监督检查 二)对发布违法药品广告，情节严重的，省食品药品监管局将依法予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局；对发布虚假违法药品广告情节严重的，必要时，由省 ...
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。 杭州市食品药品监督管理局、安全监管注册处2006年12月28日 附件：转发国家食品药品监督管理局《关于实施药品说明书和标签管理规定有关事宜的公告》等文件的 药品监督管理局药品补充申请附件骑缝章”。 六、非处方药说明书和标签的修订，按国家局有关文件执行，报我局安全监管处审核登记。 七、药品生产企业 ...
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规定的发给《医疗机构药品质量管理合格单位证书》(证书由省食品药品监督管理局统一印制)，向社会公告。不符合规定的，列为本地区重点监控对象，每季度对 产品注册证》、《进口药品准许证》和《进口药品检验报告书》复印件；购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品时，需要同时索取口岸药品检验所核发的批签发证明 ...
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。市监察局：参与重、特大安全生产责任事故的调查处理，督促落实责任追究；参与全市安全生产监督、检查和考核；受理国家公务员和国家行政机关任命的其他人员不服 行为及时报告安全生产许可证颁发管理机关；按规定参与全市建筑企业发生重特大事故的调查处理，做好分管范围伤亡事故的统计工作并按规定上报。市城市管理局：对 ...
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