前应当进行检验，并出具检验报告书；未经检验的产品一律不得销售。第二十条直接接触药品的包装材料和容器的生产企业不得任意更改产品的生产工艺规程和岗位操作法则；因 不同生产厂家或者供货商后第一批使用。第四十五条对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗生产的监督管理，按照有关法律、法规、规章规定执行 ...
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密切配合纪检监察部门和人民检察院，认真做好对案件移送工作的监督。 九、各级食品药品监管部门要狠抓大案要案的查办和督办工作，重点加强对辖区内典型案件的督办。 药品检验。 对生产销售的假药，属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的，或者以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重 ...
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监测、预测和分析工作。重点要加强对放射性药品、危险化学药品、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、医疗用毒性药品、疫苗、血清、血液制品等高风险品种和 相应措施进行先期处置。3.5.3现场指挥3.5.3.1本预案启动后，市药品安全应急指挥部要立即组织事发地人民政府和有关部门按照预案要求，研究部署各种行动 ...
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变相经营药品。第十六条医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品，应遵守国家有关特殊药品管理规定。第十七条医疗机构需要自配制剂，必须依照《 的，经市卫生行政部门确认批准后，到指定有条件的医药机构代为加工，并经青岛市药品检验所检验合格后，方可用于临床。未经批准严禁制作和使用。第十八条医疗机构 ...
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，为情节严重，从重处罚：（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（二）生产、销售以孕产妇 不履行处罚决定的，由作出处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第三十四条药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚未构成 ...
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的专项检查。完善应急预案，加强实战演练，及时有效处置食物中毒事件。（二）药品安全专项整治1．加强原料药监管。有关部门要开展原料药生产情况摸底调查，包括 ，对质量不合格品种进行跟踪抽验；加强对麻醉药品和精神药品等特殊药品的监管，落实监管责任人，严格执行特殊药品网上实时监控制度，发现可疑情况及时进行现场 ...
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、储存、养护、调配和配发等环节的质量监督管理。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和疫苗的使用及其质量监督管理依据国家有关法律、法规的 管理。温度、湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。储存药品的常温库温度应当保持在10-30℃;阴凉库温度不应超过20℃;冷藏库(柜)温度应当 ...
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认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给《药品经营质量规范认证证书》，现予以公布。 企业名称 认证范围 、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品制剂、蛋白同化制剂和肽类激素。 南昌市 江西省 ...
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经营地址 现场检查时间 现场检查员 浙江省东阳市医药药材有限公司 批发 中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、麻醉药品、精神药品 浙江金华 东阳市甄山路51号 2008.01.07-09 鲍艳、董学政、刘俊、何月芳 浙江省东阳市统一药房连锁有限公司 零售 ...
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经营地址 现场检查时间 现场检查员 浙江康恩贝三江医药有限公司 批发 中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、麻醉药品、精神药品 浙江金华 兰溪市丹溪大道226号 2007.12.27-28 金卫民、费彩云、张向明 浙江高丽侯药业有限公司 批发 中药材、中药饮片 ...
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