监控组织，逐步形成卫生行政部门宏观监管、医疗机构日常管理的科学监管体系，确保医疗质量逐步提高。加强麻醉药品、精神药品管理。(二十五)医药费用控制。推进 个国家中医药管理局重点学科和15个省级以上重点实验室。充分发挥中医药在预防、医疗、康复、养生保健等方面的资源优势，拓宽服务领域，大力发展中医药健康产业 ...
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人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》，经资料审查和现场检查，中国人民解放军第三○二医院等17家医疗机构基本 尿20040014中国人民解放军沈阳军区总医院心血管、消化、肾病、肿瘤、神经内科、呼吸、麻醉与镇痛、皮肤与性病、眼科、普通外科、泌尿、中医消化、医学影像 ...
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、器官；弄错手术对象、开错手术部位、错切组织、器官；错用麻醉剂、搞错麻醉剂量等；或将纱布、器械等异物遗留在病员体内，造成不良后果者；（五） 本院的医疗事故鉴定。厂矿企业事业职工医院、部队设在当地并向地方开放的医疗机构发生的医疗事故或事件，可向当地鉴定委员会申请鉴定。第十三条鉴定委员会接到申请或委托后， ...
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医用生物制品和生物材料的生产、经营、医疗制剂的许可证职能；(5)制订国家基本药物目录；管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品职能；2．将国境卫生检疫、进口 机构的发展规划、管理法规和服务标准，拟定医务人员执业标准、服务规范；监督医疗机构的医疗质量和服务质量，依法监督管理血站、单采血浆站的采供血及 ...
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）对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、血液制品、疫苗等高风险产品的投诉举报；（四）有主流新闻媒体关注的；（五）投诉举报机构认为重要 的内部研究情况透露给投诉举报人，不得与无关人员谈论投诉举报内容。第二十条投诉举报机构应对投诉举报的办理结果进行审查。对办理不当的，应指导协调投诉举报承办单位 ...
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文件，如《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国献血法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国母婴保健法》等。 （ 立法法》第三章规定的规范性文件，如《医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《精神药品 ...
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壮阳类、抗上呼吸道感染类以及医用氧、拉入性三类医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品的监督。3、加大对中药材、中药饮片、发布违法 保证疗效；处方药违反规定在大众媒体上发布广告，医疗机构制剂违法发布广告、发布治疗性功能障碍等禁止发布的药品广告；未取得有效的广告审查文件、篡改广告审查文件 ...
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其药品招标代理资格。(一)利用不正当手段，使医疗机构参加由其举办的药品招标采购活动；(二)违法限制或者排斥本地区、本系统以外的法人或者其他组织参加投标； 进行招标代理活动；(七)代理不符合法律规定和毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等国家有特殊规定要求的药品。 十一、招标应优先选择下列企业：(一 ...
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工作；协同有关部门管理麻醉药品、精神药品和放射性药品；负责全省医药工商企业经济指标统计和报送工作。(三)生产流通械政处(可使用医疗器械行政监督处印章 工作。(六)人事教育处(机关党委、纪检、监察合署办公)负责局机关和直属单位的机构编制、人事(干部)、劳动工资管理工作，推动人事、劳动工资和保险福利制度的 ...
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监督员工作情况。4.2007年10月1日前在全省范围内是否能够实现对麻醉药品和第一类精神药品制剂及小包装原料药的生产、进货、库存数量和流向的实时监控。（ 的问题，尚未完成的工作及下一步打算。（四）药品使用环节1.医疗机构药品规范管理情况：对医疗机构临床合理用药指导与管理情况，规范处方行为情况。2.医院 ...
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