责任终身追究制度,专职或兼职质量检验人员应对检验测绘项目的质量负责。 第九条按照分级管理原则,测绘单位向测绘行政主管部门提出考核申请,并提交以下材料。 (一)单位测绘质量管理基本情况; (二)通过ISO9000系列质量保证体系认证证书(乙、丙、丁级单位未进行的可缺项); (三)单位 ...
//www.110.com/fagui/law_360201.html -
了解详情
服务,应同企业的一切增值活动结合起来。无论过去与将来,无论企业是否贯标通过认证,加强科技进步,永远是企业生存发展的基础和重要条件。科学技术是第一生产力,是 发展的两只轮子,历来是相辅相成的,互相促进的,要把企业技术创新体系和质量管理体系有机地、紧密地结合起来,把技术改造与提高质量结合起来,优化产品结构 ...
//wengui.110.com/wengui_2723.html -
了解详情
预审核,费用为_____元,在预审核10日之前一次性支付;4.如企业未通过认证,审定与注册费,年金这二项费用退还企业;5. 每年年度监督费用_____元,在 ,注销和撤销以及不规范的认证行为有权利向认证机构管委会,认监委和认可委提出申诉和投诉。 八、乙方的权利1.甲方的管理体系,产品质量不能得到充分的 ...
//hetong.110.com/hetong_575.html -
了解详情
咨询与辅导工作,确保企业人员素质得到提高并建立以CMU/SEI SW-CMM为基础的质量管理体系。②提供CMU/SEI SW-CMM系列标准基本知识、文件编制培训以及内部审核的参与和 早了2天,并将咨询师李华北改为刘小茵;3、《配置管理作业规程》的评审原订为两次2004年12月23日和2005年1月, ...
//www.110.com/panli/panli_64957.html -
了解详情
各有关医疗器械生产企业:为贯彻落实《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第16号局长令)和《医疗器械生产企业质量体系 体系现场考核的申请报告》,并提交有关证明材料(质量体系认证证书或质量体系考核报告)。(二)、受理和审查1、市食品药品监管局收到申请后,经形式审查 ...
//www.110.com/fagui/law_227595.html -
了解详情
国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的GB/T19001和YY/T0287(或GB/T19002和YY/T0288)标准的质量体系认证证书,证书 组织考核。国家规定的部分三类医疗器械,由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理后,报国家药品监督管理局,由国家药品监督管理局组织考核。部分三类 ...
//www.110.com/fagui/law_169050.html -
了解详情
,研究提出禁止入境动植物名录,组织实施出入境动植物及动植物产品检验检疫和监督;管理出入境转基因生物及其产品的检验检疫工作;收集国外有关动植物疫情信息,按分工组织 和工作规划、计划。组织查处重大认证认可违法行为,处理相关的投诉和申诉工作。负责有关的合格评定、食品卫生管理体系国际指南、准则和标准的跟踪研究 ...
//www.110.com/fagui/law_4270.html -
了解详情
保证生产关键零部件和材料满足要求的能力。工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。3.2 关键零部件和材料的检验/验证工厂应建立并保持对供应商提供的关键 内部审核工厂应建立文件化的内部质量管理体系审核程序,确保质量管理体系的有效性和认证产品的一致性,并记录内部质量管理体系审核结果。对工厂的投诉尤其是 ...
//www.110.com/ziliao/article-490536.html -
了解详情
生产关键零部件和材料满足要求的能力。 工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。 3.2 关键零部件和材料的检验/验证 工厂应建立并保持对供应商提供的 审核 工厂应建立文件化的内部质量管理体系审核程序,确保质量管理体系的有效性和认证产品的一致性,并记录内部质量管理体系审核结果。 对工厂的投诉尤其是 ...
//www.110.com/ziliao/article-359202.html -
了解详情
生产关键零部件和材料满足要求的能力。 工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。 3.2 关键零部件和材料的检验/验证 工厂应建立并保持对供应商提供的 审核 工厂应建立文件化的内部质量管理体系审核程序,确保质量管理体系的有效性和认证产品的一致性,并记录内部质量管理体系审核结果。 对工厂的投诉尤其是 ...
//www.110.com/ziliao/article-358586.html -
了解详情