中的过错问题。1999年我国国家药品监督管理局和卫生部联合发布的《药品不良反应监测管理办法（试行）》中规定：药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现 。《条例》同时规定，不属于医疗事故的，医疗机构不承担赔偿责任。本案中，医疗机构及医务人员，没有违反碘海醇的使用规定，没有违反医疗卫生管理法律、 ...
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》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》（以下称《条例》）的规定制定本办法。第二条卫生部主管全国人间传染的菌（毒）种保藏机构（以下称保藏机构） ，由两人共同操作，并应当对销毁过程进行严格监督。销毁后应当作为医疗废物送交具有资质的医疗废物集中处置单位处置。销毁的全过程应当有详细记录，相关记录保存不得少于 ...
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骨科内固定器材、心脏起博器、血管内导管、人工晶体、支架等植入人体内的医疗器械，应当符合国家有关规定，建立并保存详细的使用记录。记录内容包括科室名称、 管理部门处以1000元以下的罚款。第十八条医疗机构违反本办法其他规定的，由食品药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》等法规、规章的规定予以处罚。第 ...
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和《中华人民共和国传染病防治法实施办法》等有关法律、法规，结合本市实际，制定本条例。第二条 本市行政区域内从事犬类饲养、繁殖、交易、诊疗等活动以及相关管理工作 扑灭疫情。（四）卫生部门负责对医疗机构人用狂犬病疫苗的储备、接种以及被犬只咬伤人员的及时救治等工作进行监督管理；做好人患狂犬病疫情的监测、报告 ...
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加强对医疗机构药品和医疗器械的管理，保障人体安全有效地使用药品和医疗器械，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及 。发现可能与用药或者器械有关的不良反应时，应当及时向省人民政府食品药品监督管理部门、卫生行政部门或者计划生育行政部门报告。第二十七条违反本办法第六条第二 ...
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人民代表大会常务委员会第二十五次会议根据省人民政府的提议，决定对《江西省计量监督管理条例》作如下修改：一、第三条第一款修改为：“省人民政府质量技术监督 、安全防护、医疗卫生、环境监测等国家规定实行强制检定的工作计量器具，依法实行强制检定。使用单位或者个人必须按照规定向指定的法定计量检定机构申请周期检定 ...
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第十届人民代表大会常务委员会第十五次会议关于批准《南宁市人民代表大会常务委员会关于修改〈南宁市殡葬管理条例〉的决定》的决定修正)第一章 总 则第一条为加强殡葬管理 土葬。法律法规另有规定的除外。第七条正常死亡的遗体火化，应提交医疗机构出具的死亡医学证明或者公安、审判机关的死亡证明。在农村可以凭死者生前 ...
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昆明市第十届人民代表大会常务委员会第三十一次会议《关于修改〈昆明市流动人口计划生育管理条例〉的决定》修正2001年3月29日云南省第九届人民代表大会常务委员会第二十一 《生育证》，无《生育证》生育的，按计划外生育处理。医疗、妇幼保健及计划生育服务机构，应当为持有《生育证》和《审验证》的孕产妇提供围产期 ...
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类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我部制定了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。 二 类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。 ...
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机关应当在收到全部申报材料后的一个月内作出是否批准的决定。第二十五条兽医医疗单位开设兽药商店经营兽药批发零售业务或在城乡集市贸易市场上销售兽药的，必须按规定 ，并出具书面处罚通知。关联法规：国务院行政法规（1）条第六十条违反《兽药管理条例》第二十八条第二款规定的，按假兽药处理。关联法规：国务院行政法规 ...
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