资格，同时不再受理其资格认定申请。药品招标代理机构代理招标的药品不符合法律规定的和代理招标毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等国家有特殊规定要求的品种的 严重的，今后不再受理其资格认定申请。（一）利用不正当手段，使医疗机构参加由其举办的药品招标采购活动；（二）违反《招标投标法》的规定，对药品投标 ...
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（进口药品注册证》的焕发和审批 第二十二条 换发《进口药品注册证》应由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理在注册证期满6个月前，向国家 进口药品注册审批的结论有异议的，可在一月内，逞向国家药品监督管理局申请复审。 第五十八条 麻醉药品、精神药品和放射性药品的进口管理，按照国务院《麻醉药品 ...
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)、进货量、库存量、销售量和销售记录等相关资料；(四)医疗机构执业许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票或合同、调拨单、进口药品 清晰；标签或者说明书的内容是否与药品监督管理部门核准的内容相符；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定 ...
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及医药行业利用外商投资政策。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。 制药厂商在所在国家或者地区的商业登记证明；(二)境外制药厂商所在国家或者地区药品管理机构出具的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明；(三) ...
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药品及其他生产经营具有垄断性的少量特殊药品(包括国家计划生产供应的精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品)。政府定价以外的其他药品，实行市场调节价，取消流通差率 差率，并逐步调整流通差率总水平。政府定价药品，由价格主管部门制定最高零售价格。药品零售单位(含医疗机构)在不突破政府制定的最高零售价格的前提下 ...
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器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。第十条 《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；(二)具有与开展互联网 ...
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，取消其药品招标代理资格。（一）利用不正当手段，使医疗机构参与由其举办的药品招标采购活动；（二）违法限制或者排斥本地区、本系统以外的法人或者其他组织参加 进行招标代理活动；（七）代理不符合法律规定和毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等国家有特殊规定要求的药品。十一、招标应优先选择下列企业：（一） ...
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流通；监督抽查药品的生产、经营和医疗单位的药品质量；依法查处辖区内制、售假劣药品的行为，监管中药材市场。（六）依法监督管理辖区麻醉药品、精神药品、 在政企合一的医药公司（医药管理局）工作，没有列入行政或事业编制的人员，这次机构改革，实行政企分开后，继续留在企业性质的医药公司工作。原办理离退休手续的人员 ...
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相配套的中药前处理车间及提取车间。第二十二条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，应当符合国家的有关法律、法规及有关 对受托方进行考核。考核内容应包括其生产技术人员、厂房、设施、设备等生产条件和能力，以及质检机构、检测设备等质量保证体系。（三）省局在收到企业药品委托 ...
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特殊药品（包括国家计划生产供应的精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品）。政府定价以外的其他药品，实行市场调节价，取消流通差率控制，由经营者自主定价。随着城镇 差别差率，并逐步调整流通差率总水平。政府定价药品，由价格主管部门制定最高零售价格。药品零售单位（含医疗机构）在不突破政府制定的最高零售价格的前提 ...
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