”创建活动，加快“农改超”、“农+超”步伐，积极开设名、特、优“菜篮子”商品销售专柜、专区和专卖店，支持骨干市场开展国家级“农副产品绿色市场”认证。大力发展物流配送、 整治的重点是：未经审批擅自刊播的；擅自篡改广告审批内容、夸大宣传的；处方药在大众媒介发布的。在广告监管工作中，一要注意部门协作，发现 ...
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单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或备案证明)、进货量、库存量、销售量和销售记录等相关资料；(四)医疗机构执业许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明 的内容相符；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定的标志等。同时，应当核实被抽取药品的库存量。第 ...
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的内容相符；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定的标志等。同时，应当核实被抽取药品的库存量。第十 条已被撤销或者废止药品批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理，处理情况 ...
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第七条 国家对兴奋剂目录所列禁用物质实行严格管理，任何单位和个人不得非法生产、销售、进出口。第八条 生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素(以下简称蛋白同化 。蛋白同化制剂、肽类激素和前款规定以外的兴奋剂目录所列其他禁用物质，实行处方药管理。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第十七 ...
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痛风、性功能低下”等慢性疾病、疑难杂症。国家药监局提醒消费者，在网上向个人销售药品必须是依法设立的药品连锁零售企业，必须经过食品药品监督管理部门审批，取得《互联网药品交易服务机构资格证书》，只能销售本企业经营的非处方药，网站首页显著位置必须标明互联网药品交易服务机构资格证书号码。 昨晚 ...
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依法授予的权利，即在限定的一段时间内给予发明人，而排除他人生产、使用和销售发明的权利，给发明人一段时间的独占权。非专利药任何人都可以投产，它 和NDA那种漫长的研究过程，只需申报临床资料即可通过简化新药申请投产[3].非专利处方药包括生物等效性研究，批准新药申请的过程。如果一个非专利药品被发现可以治疗 ...
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开展，应正确介绍药品的作用、用途，严格按照药品分类管理的要求进行规范销售，处方药必须凭处方销售；三、不得购进外包装上有宣传防病、治病疗效或功效的各类非 非药品应严格分柜摆放，以免误导消费者。对药品零售企业若有以非药品冒充药品销售等违反《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品流通监督管理办法》的 ...
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不良反应(事件)能够得到有效监测，合理用药水平进一步提高；大案要案得到及时查处，生产销售假劣药品、医疗器械等违法犯罪行为得到有效遏制，药品市场秩序明显好转，监管 购销记录，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。?4．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。进一步加大对具有一定成瘾性的处方药的监督力度，按照省 ...
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》。 7、违反处方药调配有关规定的，每查实一次，扣除2分；情节严重的，扣除20分，吊销《药品经营许可证》。 8、药品经营企业销售药品包装标示不符合 分。 10、不执行自定规章制度，经查属实的每次扣除1分。 11、直接接触药品销售的工作人员患有传染性疾病及皮肤病，扣2分。 12、药品储存与养护不符合有关 ...
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十五条；国务院《精神药品管理办法》(1988年)第十一条9．经营乙类非处方药的药品零售企业从业人员资格认定适用依据：国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例 器具资格的审核适用依据：《新疆维吾尔自治区计量监督管理条例》第八条5．销售计量器具的备案适用依据：《新疆维吾尔自治区计量监督管理条例》第九条6． ...
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