。 五、海关验放麻醉药品、精神药品时，应在相应进(出)口准许证的指定位置签注盖章。进(出)口单位应于药品进(出)口完成后1个月内，将海关签注的进(出)口准许证第一联交国家药品监督管理局备案。因故未能在准许证有效期内完成进(出)口的，须在有效期满后1个月内将原证退回国家 ...
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，中央电视台“东方时空”节目以《医药管理局长卖假药》为题，对安徽省界首市医药管理局原副局长丁继民销售假药案进行了曝光，在全国产生了十分强烈的反响。界 个水落石出，作出严肃处理，并将处理结果上报我局。 二、各省(区、市)药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，都要认清丁继民销售假药违法行为的严重性和 ...
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医院教授胡圣榆 非处方药协会秘书长郑虎 华西医科大学教授赵葆 国家药品监督管理局培训中心主任姚新生 沈阳药科大学校长钱之玉 中国药科大学教授黄泰康 阎玉凝 北京中医药大学教授董善年 北京医科大学教授谢秀琼 成都中医药大学教授颜正华 北京中医药大学教授特此通知。 国家药品监督管理局1999年10月10日 ...
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秩序；深化各项改革，着力制度创新；转变工作作风、方式和方法，加强对行政执法的监督制约等重大问题，从不同角度、不同层次开展深入的调查研究，精心撰写论文。 二 负责人更要具体组织，周密布置，认真审选，加强指导。2．推荐：各省级药品监督管理局负责组织和收集本地论文稿件，并经初步审评后集中报我局政策法规司(一 ...
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联络畅通。对辖区内发生的重大食品、药品安全事故或紧急情况，应按照有关规定及时处置并及时上报信息。国家食品药品监督管理局值班电话：(010)68316825传真：(010)68310909全国假日旅游部际协调会议关于认真做好2004年“十一”黄金周旅游工作的通知(略) 国家 ...
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生产和质量检验文件与记录。关联法规：国务院部委规章（1）条第六条加工药品所需来自境外的原料药、裸包装制剂、辅料和包装材料等物料，无须办理进口 表》(见附件1)和《承诺书》(见附件2)，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局备案，并提交以下资料：(一)境外制药厂商在所在国家或者地区的商业登记证明； ...
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行政实施纲要》和江苏省委《法治江苏建设纲要》精神，落实国家食品药品监督管理局《食品药品监管系统全面推进依法行政实施意见》和省政府办公厅《关于建设法治江苏 除涉及国家秘密和依法受到保护的商业秘密、个人隐私的事项外，各级食品药品监管部门应当公开政务信息，增加行政行为的透明度。加快电子政务建设，扩大电子政务 ...
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医疗器械生产经营企业治理商业贿赂的组织、推动、协调、指导工作。市食品药品监督管理局负责的企业见附件。二是负责对治理商业贿赂实施方案各阶段工作的 ，并且与实际监管工作结合起来，确保此项工作按时完成。(四)加强管理、规范行为药品、医疗器械生产经营企业要落实专项治理的工作要求，企业党政领导班子主要负责人要 ...
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的通知》,网址：WWW.sfda.gov.cn。请各分局将文件内容传达至辖区内所有药品经营企业。特此通知 二○○六年一月十一日 关于氯霉素滴耳剂等12种非处 的有关事宜，可参照本通知执行。四、请省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）撤消相应品种的非处方药审核登记，并尽快将有关事宜通知本 ...
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；对在我省抽验的不合格品种，有关单位要依法查处，并将查处结果及时上报省局。黑龙江省食品药品监督管理局二○○六年四月三日国家局关于发布2005年第四季度国家药品 结果予以公告并通知如下：一、本期公告抽验概况本次对药品生产企业、经营企业、医疗机构进行抽验的药品，共有18个生产企业的18个品种、22个批次． ...
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